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    苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面及痔瘡的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑合用。其合成路線如下圖所示，其中有機(jī)物B具有酸性。
      
        
      
    已知：①苯環(huán)上的取代反應(yīng)有如下定位規(guī)律：當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有甲基時(shí)，可在其鄰位或?qū)ξ簧弦牍倌軋F(tuán)；當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有羧基時(shí)，可在其間位上引入官能團(tuán)；
      
    　�、�③
      
    （1）反應(yīng)類型：反應(yīng)1　　　　　　　　；反應(yīng)2　　　　　　　　；
      
    （2）化合物A、C的結(jié)構(gòu)簡式：A　　　　　　　；C    　　　      ；
      
    （3）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式
      
           C→D：　　　　　　　　　　　　　　　　　　
      
           B＋D→E：　　　　　　　　　　　　　　　　　　
      
    （4）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，其中氨基直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有－COOR官能團(tuán)，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種，除苯佐卡因外，其中三種的結(jié)構(gòu)簡式為：
      
        
      
    則剩余兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：　　　　　　　　　、　　　　　　　　　。
    			
    


			
    

		
    
		
		
	
    
		
    
			
    
				
    
				
    （1）硝化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；酯化反應(yīng)（實(shí)際也屬于取代反應(yīng)）
      
    （2）       CH2OH(CHOH)4CHO
      
    （3）C6H12O6（葡萄糖）2C2H5OH+2CO2↑
      
      
    （4）
    				
    
							
    
			
    
			
    
			
			
    
		
    
	
    

		
    

		





			
    
		
    
		
				
    
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
    
		
				
			

					
    
				相關(guān)習(xí)題
			
    
						
		
    
			
    
				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
    

						
    （2012?奉賢區(qū)二模）苯佐卡因（化學(xué)名稱：對(duì)氨基苯甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式：簡稱：EPABA）是白色粉末，味苦而麻，易溶于乙醇，不溶于水．是局部麻醉藥，用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛，潰瘍痛等．苯佐卡因的合成路線如下：（Na2Cr2O7是一種強(qiáng)氧化劑）

    已知：①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X，A是X的相鄰?fù)滴铮?br />②烷基化反應(yīng)：；
    ③
    ④�；磻�(yīng)：．
    （1）Y的結(jié)構(gòu)簡式：
    CH3Cl
    CH3Cl
    ；EPABA有許多同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一（含有苯環(huán)），且G是人體不能合成的，必須依靠食物攝入，則G的結(jié)構(gòu)簡式為
    ．
    （2）寫出有機(jī)反應(yīng)類型：反應(yīng)③
    氧化
    氧化
    ，反應(yīng)⑤
    還原
    還原
    ．
    （3）反應(yīng)②的另一反應(yīng)物是
    濃硝酸
    濃硝酸
    ，該反應(yīng)有副產(chǎn)物，寫出一種相對(duì)分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
    ．
    （4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：
    ．
    （5）檢驗(yàn)反應(yīng)③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是：
    取少量下層液體，滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液，不褪色
    取少量下層液體，滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液，不褪色
    ．
    （6）甲同學(xué)嘗試設(shè)計(jì)合成路線W：，卻始終沒有成功，請(qǐng)分析可能原因：
    -NH2（氨基）容易被氧化
    -NH2（氨基）容易被氧化
    ，乙同學(xué)在甲的合成路線W中插入了兩個(gè)反應(yīng)：（a）與乙酸酐（CH3CO）2O反應(yīng)、（b）與稀硫酸加熱回流，于是獲得了成功，則反應(yīng)（b）插入了合成路線W中的第
    IV
    IV
    步．（填I(lǐng)、II、III、IV、V）
    

			
    

			
    
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				科目：高中化學(xué)
				來源：上海市奉賢區(qū)2012屆高三4月調(diào)研考試(二模)化學(xué)試題
				題型：022
			
    

						
    

    苯佐卡因(化學(xué)名稱：對(duì)氨基苯甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式：
    

    簡稱：EPABA)是白色粉末，味苦而麻，易溶于乙醇，不溶于水．是局部麻醉藥，用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛，潰瘍痛等．苯佐卡因的合成路線如下：(Na2Cr2O7是一種強(qiáng)氧化劑)
    

    

    已知：①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X，A是X的相鄰?fù)滴铮?/P>

    ②烷基化反應(yīng)：；
    

    ③
    

    ④酰基化反應(yīng)：．
    

    1．Y的結(jié)構(gòu)簡式：________；EPABA有許多同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一(含有苯環(huán))，且G是人體不能合成的，必須依靠食物攝入，則G的結(jié)構(gòu)簡式為________．
    

    2．寫出有機(jī)反應(yīng)類型：反應(yīng)③________，反應(yīng)⑤________．
    

    3．反應(yīng)②的另一反應(yīng)物是________，該反應(yīng)有副產(chǎn)物，寫出一種相對(duì)分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式________．
    

    4．寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：________．
    

    5．檢驗(yàn)反應(yīng)③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是：________．
    

    6．甲同學(xué)嘗試設(shè)計(jì)合成路線W：，卻始終沒有成功，請(qǐng)分析可能原因：________，乙同學(xué)在甲的合成路線W中插入了兩個(gè)反應(yīng)：(a)與乙酸酐(CH3CO)2O反應(yīng)、(b)與稀硫酸加熱回流，于是獲得了成功，則反應(yīng)(b)插入了合成路線W中的第________步．(填I(lǐng)、II、III、IV、V)

    

    

			
    

			
    
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				科目：高中化學(xué)
				來源：上海模擬題
				題型：推斷題
			
    

						
    苯佐卡因（化學(xué)名稱：對(duì)氨基苯甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式：簡稱：EPABA）是白色粉末，味苦而麻，易溶于乙醇，不溶于水。是局部麻醉藥，用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛，潰瘍痛等。苯佐卡因的合成路線如下：（Na2Cr2O7是一種強(qiáng)氧化劑）
    

    已知：
    ①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X，A是X的相鄰?fù)滴铮?
    ②烷基化反應(yīng)：；      
    ③  
    ④�；磻�(yīng)：。 
    （1）Y的結(jié)構(gòu)簡式：___________；EPABA有許多同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一（含有苯環(huán)），且G是人體不能合成的，必須依靠食物攝入，則G的結(jié)構(gòu)簡式為__________。 
    （2）寫出有機(jī)反應(yīng)類型：反應(yīng)③__________，反應(yīng)⑤__________。
    （3）反應(yīng)②的另一反應(yīng)物是______________________，該反應(yīng)有副產(chǎn)物，寫出一種相對(duì)分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式____________________。 
    （4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：____________________。 
    （5）檢驗(yàn)反應(yīng)③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是：____________________。 
    （6）甲同學(xué)嘗試設(shè)計(jì)合成路線W：，卻始終沒有成功，請(qǐng)分析可能原因____________________，乙同學(xué)在甲的合成路線W中插入了兩個(gè)反應(yīng)：(a)與乙酸酐(CH3CO)2O反應(yīng)、(b)與稀硫酸加熱回流，于是獲得了成功，則反應(yīng)(b)插入了合成路線W中的第__________步。（填I(lǐng)、II、III、IV、V） 
    

			
    

			
    
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
    

						
    苯佐卡因是一種局部麻酸劑，可用于黏膜潰瘍、創(chuàng)面及痔瘡的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑使用。其合成路線如下圖所示，其中有機(jī)物B具有酸性。 
    已知苯環(huán)上的取代有如下定位規(guī)則：當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有甲基時(shí)，可在其鄰位或?qū)ξ簧弦牍倌軋F(tuán)；當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有羧基時(shí)，可在其間位上引入官能團(tuán)。
    請(qǐng)寫出：
    （1）反應(yīng)類型：反應(yīng)Ⅰ________________，反應(yīng)Ⅱ________________。
    （2）化合物A、C的結(jié)構(gòu)簡式：
    A______________________，C________________________。
    （3）下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：
    CD___________________________________________________________，
    B+DE_________________________________________________________。
    （4）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，其中—NH2直接連在苯環(huán)上，苯環(huán)上只含兩個(gè)取代基，分子結(jié)構(gòu)中含有官能團(tuán)，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種，除苯佐卡因外，其中三種的結(jié)構(gòu)簡式是：
    則剩余兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________________。
    

			
    

			
    
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