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    【題目】A、BC、DE五種原子序數(shù)增大的元素,只有一種為金屬。A、BC均為第二周期緊鄰元素,其第一電離能順序為B>C>A;BD同主族;E為第4周期副族元素,其價層電子為全滿。

    1E元素的名稱為________,該元素基態(tài)原子的價電子排布式為_______。

    2BD分別與氫形成最簡單氫化物沸點(diǎn)高低順序為____(用化學(xué)式表示);原因_____。

    3A、BC三種元素分別與氫形成化合物中的M-MM代表A、BC)單鍵的鍵能如下表:

    上述三種氫化物中,AB、C元素原子的雜化方式有_____種;請解釋上表中三種氫化物M-M單鍵的鍵能依次下降的原因______________________。


    4D與氯形成的化合物DC15,加壓條件下148℃液化,發(fā)生完全電離得到一種能夠?qū)щ姷娜垠w,測定D-Cl鍵長為198pm206pm兩種,該熔體中含有一種正四面體結(jié)構(gòu)的陽離子,請寫出該條件下DC15電離的電離方程式__________;該熔體中陰離子的空間構(gòu)型為________。

    5EC形成的化合物晶體結(jié)構(gòu)有四種,其中一種與金剛石類似,金剛石晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶體的化學(xué)式為______(用元素符號表示);該晶胞的棱長為apm 則該晶體的密度為______g/cm3。

    【答案】 3d104s2 NH3>PH3 均為分子晶體,NH3分子間存在氫鍵。 1 乙烷中的碳原子沒有孤電子對,肼中的氮原子有1對孤對電子,過氧化氫中的氧原子有兩對孤對電子,孤對電子數(shù)越多斥力越大,形成的化學(xué)鍵越不穩(wěn)定,鍵能越小。 2PCl5=PC16-PC14 + 正八面體 ZnO

    【解析】

    A、B、C、D、E五種原子序數(shù)增大的元素,只有一種為金屬,A、B、C均為第二周期緊鄰元素,其第一電離能順序為B>C>A,則A、B、C分別是CN、O元素;BD同主族,則DP元素;E為第4周期副族元素,其價層電子為全滿,則為Zn元素;

    1EZn元素,其原子核外3d、4s電子為其價電子;

    2BD分別與氫形成最簡單氫化物分別是NH3PH3,含有氫鍵的氫化物熔沸點(diǎn)高于不含氫鍵的氫化物;

    3)這幾種氫化物中每個M原子價層電子對個數(shù)都是4,所以其雜化方式相同;排斥力:孤電子對與孤電子對>孤電子對與成鍵電子對>成鍵電子對與成鍵電子對,排斥力越大,形成的化學(xué)鍵越不穩(wěn)定;

    4D與氯形成的化合物DC15,加壓條件下148℃液化,發(fā)生完全電離得到一種能夠?qū)щ姷娜垠w,測定D-Cl鍵長為198pm206pm兩種,該熔體中含有一種正四面體結(jié)構(gòu)的陽離子,該陽離子應(yīng)該為PCl4+,生成的陰離子為PCl6-,利用價層電子對互斥理論判斷該陰離子空間構(gòu)型;

    5)該晶胞中Zn原子個數(shù)=4O原子個數(shù),根據(jù)原子個數(shù)比確定化學(xué)式;該晶胞體積=a×10-10 3cm3,晶胞密度。

    A、B、C、D、 E五種原子序數(shù)增大的元素,只有一種為金屬,A、B、C均為第二周期緊鄰元素,其第一電離能順序為B>C>A,則A、B、C分別是C、NO元素;BD同主族,則DP元素;E為第4周期副族元素,其價層電子為全滿,則為Zn元素;

    (1)EZn元素,其原子核外3d、4s電子為其價電子,其價電子排布式為3d104s2,

    故答案為:鋅;3d104s2;

    (2)BD分別與氫形成最簡單氫化物分別是NH3PH3,含有氫鍵的氫化物熔沸點(diǎn)高于不含氫鍵的氫化物,NH3中含有氫鍵、PH3中不含氫鍵,所以熔沸點(diǎn)NH3>PH3,

    故答案為:NH3>PH3;均為分子晶體,NH3分子間存在氫鍵;

    (3)這幾種氫化物中每個M原子價層電子對個數(shù)都是4,所以其雜化方式相同,則雜化方式為一種;排斥力:孤電子對與孤電子對>孤電子對與成鍵電子對>成鍵電子對與成鍵電子對,排斥力越大,形成的化學(xué)鍵越不穩(wěn)定,乙烷中的碳原子沒有孤電子對,肼中的氮原子有1對孤對電子,過氧化氫中的氧原子有兩對孤對電子,孤對電子數(shù)越多斥力越大,形成的化學(xué)鍵越不穩(wěn)定,鍵能越小,

    故答案為:1;乙烷中的碳原子沒有孤電子對,肼中的氮原子有1對孤對電子,過氧化氫中的氧原子有兩對孤對電子,孤對電子數(shù)越多斥力越大,形成的化學(xué)鍵越不穩(wěn)定,鍵能越;

    (4)D與氯形成的化合物DC15,加壓條件下148℃液化,發(fā)生完全電離得到一種能夠?qū)щ姷娜垠w,測定DCl鍵長為198pm206pm兩種,該熔體中含有一種正四面體結(jié)構(gòu)的陽離子,該陽離子應(yīng)該為PCl4+,生成的陰離子為PCl6-,其電離方程式為,

    該陰離子中P原子價層電子對個數(shù)=6+=6,所以為正八面體;

    故答案為:;正八面體;

    (5)該晶胞中Zn原子個數(shù)=4、O原子個數(shù)=8×18+6×12=4,根據(jù)原子個數(shù)比確定化學(xué)式為ZnO;

    該晶胞體積=(a×1010)3cm3,晶胞密度

    故答案為:ZnO;

    練習(xí)冊系列答案
    相關(guān)習(xí)題

    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    【題目】某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為70.6%、含氫為5.9%其余含有氧,F(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。

    方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜圖如圖下:

    方法二: 核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜如圖。

    方法三: 利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如下圖。

    已知:A分子中苯環(huán)上只有一個取代基,試回答下列問題。

    (1)A分子的相對分子量是_______________。其有____________種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

    (2)A的分子式為_______________________

    (3)該有機(jī)物含有的官能團(tuán)是______________________。

    (4)A的分子中只含一個甲基的直接依據(jù)是________________(填序號)。

    a.A的相對分子質(zhì)量 b.A的分子式

    c.A的核磁共振氫譜圖 d.A分子的紅外光譜圖

    (5)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________。

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    【題目】pH2的兩種一元酸xy,體積均為100 mL,稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如下圖所示。分別滴加NaOH溶液(c0.1 mol·L1)pH7。消耗NaOH溶液的體積為Vx、Vy(   )

    A.x為弱酸,Vx<VyB.x為強(qiáng)酸,Vx>Vy

    C.y為弱酸,Vx<VyD.y為強(qiáng)酸,Vx>Vy

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    【題目】下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是(

    A. CH3CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH3的名稱為2-甲基-4-乙基戊烷

    B. 中至少有16個原子共平面

    C. 分子式為C5H10O2的能夠發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有8

    D. 淀粉和蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物都只有一種

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    【題目】根據(jù)題意解答

    (1)某實(shí)驗小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗,以檢驗化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,實(shí)驗中發(fā)現(xiàn),反應(yīng)后①中的溫度升高;②中的溫度降低.由此判斷鋁條與鹽酸的反應(yīng)是___________熱反應(yīng),Ba(OH)28H2O與NH4Cl的反應(yīng)是________________________熱反應(yīng).反應(yīng)過程___________________________(填“①”或“②”)的能量變化可用圖2表示.

    (2)為了驗證Fe3+與Cu2+氧化性強(qiáng)弱,下列裝置能達(dá)到實(shí)驗?zāi)康氖?/span>_________(填序號).

    (3)將CH4設(shè)計成燃料電池,其利用率更高,裝置如圖4所示(a、b為多孔碳棒)處電極入口通甲烷(填A(yù)或B),其電極反應(yīng)式為_____________________

    (4)如圖5是某化學(xué)興趣小組探究不同條件下化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置.請回答下列問題:

    ①當(dāng)電極a為Al、電極b為Cu、電解質(zhì)溶液為稀硫酸時,寫出該原電池正極的電極反應(yīng)式為___________________________

    ②當(dāng)電極a為Al、電極b為Mg、電解質(zhì)溶液為氫氧化鈉溶液時,該原電池的正極為_______;該原電池的負(fù)極反應(yīng)式為_____________________________

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    【題目】用如圖所示裝置檢驗乙烯時不需要虛線框中除雜裝置的是(

    選項

    乙烯的制備

    試劑X

    試劑Y

    A

    CH3CH2BrNaOH乙醇溶液共熱

    H2O

    KMnO4酸性溶液

    B

    CH3CH2BrNaOH乙醇溶液共熱

    H2O

    I2CCl4溶液

    C

    C2H5OH與濃硫酸加熱至170

    NaOH溶液

    KMnO4酸性溶液

    D

    C2H5OH與濃硫酸加熱至170

    NaOH溶液

    I2CCl4溶液

    A.AB.BC.CD.D

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    【題目】某種烴 A 的蒸氣折合成標(biāo)況下的密度是 3.214g/L,已知該烴的碳?xì)滟|(zhì)量比為51,求:

    1)該烴的相對分子質(zhì)量;_______

    2)確定該烴的分子式;_____________

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    【題目】甲醇是一種可再生的清潔能源,具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景。

    1)已知 CH3OH(g)+H2O(l)=CO2(g)+3H2(g) ΔH= + 93.0kJ·mol1

    CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g) ΔH=192.9 kJ·mol1

    ③甲醇的燃燒熱為726.51kJ·mol-1。

    要寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式,還缺少的熱化學(xué)方程式為________________

    2)甲醇可采用煤的氣化、液化制取(CO+2H2CH3OH ΔH<0)。在T1℃時,體積為2L的恒容容器中充入物質(zhì)的量之和為3molH2CO,反應(yīng)達(dá)到平衡時CH3OH的體積分?jǐn)?shù)(V%)的關(guān)系如圖所示。

    ①當(dāng)起始=2,經(jīng)過5min達(dá)到平衡,0~5min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2)=0.1molL-1min-1,則該條件CO的平衡轉(zhuǎn)化率為_____;若其它條件不變,在T2℃(T2>T1)下達(dá)到平衡時CO的體積分?jǐn)?shù)可能是____(填標(biāo)號)

    A.< B.= C.~ D.= E.>

    ②當(dāng)=3.5時,達(dá)到平衡狀態(tài)后,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)可能是圖象中的____點(diǎn)選填“D”、“E”“F”)

    3)制甲醇的COH2可用天然氣來制。CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。在某一密閉容器中有濃度均為0.1mol·L1CH4CO2,在一定條件下反應(yīng),測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的ΔH______(選填大于”“小于等于0。壓強(qiáng)p1_______(選填大于小于”)p2。當(dāng)壓強(qiáng)為p2時,在y點(diǎn):v()__________(選填大于”“小于等于”)v()。若p2=6Mpa,則T℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_____MPa2(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

    4)研究表明:CO2H2在一定條件下也可以合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) [反應(yīng)Ⅰ]。

    ①一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入2.0mol CO24.0mol H2,在不同催化劑作用下合成甲醇,相同時間內(nèi)CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如下圖所示,其中活化能最高的反應(yīng)所用的催化劑是____(“A”、“B”“C”)

    ②在某催化劑作用下,CO2H2除發(fā)生反應(yīng)①外,還發(fā)生如下反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)[反應(yīng)Ⅱ]。維持壓強(qiáng)不變,按固定初始投料比將CO2H2按一定流速通過該催化劑,經(jīng)過相同時間測得實(shí)驗數(shù)據(jù):

    T(K)

    CO2實(shí)際轉(zhuǎn)化率(%

    甲醇選擇性(%

    543

    12.3

    42.3

    553

    15.3

    39.1

    注:甲醇的選擇性是指發(fā)生反應(yīng)的CO2中轉(zhuǎn)化為甲醇的百分比。

    表中數(shù)據(jù)說明,升高溫度,CO2的實(shí)際轉(zhuǎn)化率提高而甲醇的選擇性降低,其原因是_________。

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    【題目】三苯甲醇()是重要的有機(jī)合成中間體。實(shí)驗室中合成三苯甲醇時采用如圖所示的裝置,其合成流程如圖:

    已知:①格氏試劑易潮解,生成可溶于水的 Mg(OH)Br。

    ②三苯甲醇可通過格氏試劑與苯甲酸乙酯按物質(zhì)的量比2:1反應(yīng)合成

    ③相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:

    物質(zhì)

    相對分子量

    沸點(diǎn)

    熔點(diǎn)

    溶解性

    三苯甲醇

    260

    380

    164.2

    不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑

    乙醚

    -

    34.6

    -116.3

    微溶于水,溶于乙醇、苯等有機(jī)溶劑

    溴苯

    -

    156.2

    -30.7

    不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑

    苯甲酸乙酯

    150

    212.6

    -34.6

    不溶于水

    請回答下列問題:

    1)合成格氏試劑:實(shí)驗裝置如圖所示,儀器A的名稱是____,已知制備格氏試劑的反應(yīng)劇烈放熱,但實(shí)驗開始時常加入一小粒碘引發(fā)反應(yīng),推測I2的作用是____。使用無水氯化鈣主要是為避免發(fā)生____(用化學(xué)方程式表示)。

    2)制備三苯甲醇:通過恒壓滴液漏斗往過量的格氏試劑中加入13mL苯甲酸乙酯(0.09mol)和15mL無水乙醚的混合液,反應(yīng)劇烈,要控制反應(yīng)速率除使用冷水浴外,還可以 ___(答一點(diǎn));亓0.5h后,加入飽和氯化銨溶液,有晶體析出。

    3)提純:冷卻后析出晶體的混合液含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯和堿式溴化鎂等雜質(zhì),可先通過 ___(填操作方法,下同)除去有機(jī)雜質(zhì),得到固體17.2g。再通過 ___純化,得白色顆粒狀晶體16.0g,測得熔點(diǎn)為164℃。

    4)本實(shí)驗的產(chǎn)率是____(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。本實(shí)驗需要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,且不能有明火,原因是____。

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