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    (2013?臨沂一模)2013年初,霧霾天氣多次肆虐我國(guó)中東部地區(qū).其中,汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.

    (1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)
    催化劑
    2CO2(g)+N2(g).在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時(shí),c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線,如圖1所示.
    據(jù)此判斷:
    ①該反應(yīng)的△H
    0(填“>”、“<”).
    ②在B溫度下,0~2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=
    0.05mol/(L?s),
    0.05mol/(L?s),

    ③當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時(shí),增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.若催化劑的表面積S1>S2,在上圖中畫出c(CO2)在T1、S2條件下達(dá)到平衡過(guò)程中的變化曲線.
    ④若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,圖2示意圖正確且能說(shuō)明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是
    bd
    bd
     (填代號(hào)).
    (2)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題.
    ①煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOX可以消除氮氧化物的污染.
    例如:
    CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-867kJ/mol
    2NO2(g)?N2O4(g)△H2=-56.9kJ/mol
    寫出CH4(g)催化還原N2O4(g)生成N2(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式
    CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-810.1kJ/mol
    CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-810.1kJ/mol

    ②將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達(dá)到低碳排放的目的.圖3是通過(guò)人工光合作用,以CO2和H2O為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖.催化劑b表面發(fā)生的電極反應(yīng)式為
    CO2+2H++2e-=HCOOH
    CO2+2H++2e-=HCOOH

    ③常溫下,0.1mol/L的HCOONa溶液pH為10,則HCOOH的電離常數(shù)Ka=
    10-7
    10-7
    分析:(1)①根據(jù)到達(dá)平衡的時(shí)間判斷溫度高低,根據(jù)平衡時(shí)二氧化碳的濃度判斷溫度對(duì)平衡的影響,進(jìn)而判斷△H;
    ②由圖可知,T2溫度平衡時(shí),二氧化碳的濃度變化量為0.1mol/L,根據(jù)v=
    △c
    △t
    計(jì)算v(CO2),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(N2);
    ③接觸面積越大反應(yīng)速率越快,到達(dá)平衡的時(shí)間越短,催化劑的表面積S1>S2,S2條件下達(dá)到平衡所用時(shí)間更長(zhǎng),但催化劑不影響平衡移動(dòng),平衡時(shí)二氧化碳的濃度與溫度T1到達(dá)平衡時(shí)相同;
    ④a、到達(dá)平衡后正、逆速率相等,不再變化;
    b、到達(dá)平衡后,溫度為定值,平衡常數(shù)不變,結(jié)合反應(yīng)熱判斷隨反應(yīng)進(jìn)行容器內(nèi)溫度變化,判斷溫度對(duì)化學(xué)平衡常數(shù)的影響;
    c、t1時(shí)刻后二氧化碳、NO的物質(zhì)的量發(fā)生變化,最后不再變化;
    d、到達(dá)平衡后各組分的含量不發(fā)生變化;
    (2)①根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式;
    ②由圖可知,左室投入水,生成氧氣與氫離子,催化劑a表面發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,右室通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH;
    ③計(jì)算水解平衡常數(shù)Kh,再根據(jù)Ka=
    Kw
    Kh
    計(jì)算.
    解答:解:(1)①由圖1可知,溫度T1先到達(dá)平衡,故溫度T1>T2,溫度越高平衡時(shí),二氧化碳的濃度越低,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即△H<0,
    故答案為:<;
    ②由圖可知,T2溫度時(shí)2s到達(dá)平衡,平衡時(shí)二氧化碳的濃度變化量為0.1mol/L,故v(CO2)=
    0.1mol/L
    2s
    =0.05mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(N2)=
    1
    2
    v(CO2)=
    1
    2
    ×0.05mol/(L?s)=0.025mol/(L?s),
    故答案為:0.025mol/(L?s);
    ③接觸面積越大反應(yīng)速率越快,到達(dá)平衡的時(shí)間越短,催化劑的表面積S1>S2,S2條件下達(dá)到平衡所用時(shí)間更長(zhǎng),但催化劑不影響平衡移動(dòng),平衡時(shí)二氧化碳的濃度與溫度T1到達(dá)平衡時(shí)相同,故c(CO2)在T1、S2條件下達(dá)到平衡過(guò)程中的變化曲線為:,
    故答案為:;
    ④a、到達(dá)平衡后正、逆速率相等,不再變化,t1時(shí)刻V最大,之后隨反應(yīng)進(jìn)行速率發(fā)生變化,未到達(dá)平衡,故a錯(cuò)誤;
    b、該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行溫度升高,化學(xué)平衡常數(shù)減小,到達(dá)平衡后,溫度為定值,達(dá)最高,平衡常數(shù)不變,為最小,圖象與實(shí)際符合,故b正確,
    c、t1時(shí)刻后二氧化碳、NO的物質(zhì)的量發(fā)生變化,t1時(shí)刻未到達(dá)平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
    d、NO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為定值,t1時(shí)刻處于平衡狀態(tài),故d正確;
    故答案為:bd;
    (2)①已知:Ⅰ、CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-867kJ/mol
    Ⅱ、2NO2(g)?N2O4(g)△H2=-56.9kJ/mol
    根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ-Ⅱ得CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),故△H=-867kJ/mol-(-56.9kJ/mol)=-810.1kJ/mol,
    即CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=-810.1kJ/mol,
    故答案為:CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=-810.1kJ/mol;
    ②由圖可知,左室投入水,生成氧氣與氫離子,催化劑a表面發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,右室通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,電極反應(yīng)式為CO2+2H++2e-=HCOOH,
    故答案為:CO2+2H++2e-=HCOOH;
    ③常溫下,0.1mol/L的HCOONa溶液pH為10,溶液中存在HCOO-水解HCOO-+H2O?HCOOH+OH-,故Kh=
    10-4×10-4
    0.1-10-4
    =10-7,則HCOOH的電離常數(shù)Ka=
    Kw
    Kh
    =
    10-14
    10-7
    =10-7,
    故答案為:10-7
    點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡圖象、化學(xué)反應(yīng)速率、影響化學(xué)平衡的因素、熱化學(xué)方程式書寫、原電池、電離平衡常數(shù)與水解平衡常數(shù)等,題目綜合性較大,難度中等,是對(duì)知識(shí)的綜合利用、注意基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.
    練習(xí)冊(cè)系列答案
    相關(guān)習(xí)題

    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    (2013?臨沂一模)某溫度下,體積和pH都相同的鹽酸和氯化銨溶液加水稀釋時(shí)的PH變化曲線如圖所示,下列判斷正確的是( 。

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

    (2013?臨沂一模)二氧化硫是重要的工業(yè)原料,探究其制備方法和性質(zhì)具有非常重要的意義.
    (1)工業(yè)上用黃鐵礦(FeS2,其中S元素為-l價(jià))在高溫下和氧氣反應(yīng)制備SO2:4FeS2+11O2
     高溫 
    .
     
    8SO2+2Fe2O3,該反應(yīng)中被氧化的元素是
    Fe、S
    Fe、S
    (填元素符號(hào)).當(dāng)該反應(yīng)轉(zhuǎn)移2.75mol電子時(shí),生成的二氧化硫在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為
    11.2
    11.2
    L.
    (2)實(shí)驗(yàn)室中用如圖1所示的裝置測(cè)定SO2催化氧化為SO3,的轉(zhuǎn)化率.(已知SO3熔點(diǎn)為16.8℃,假設(shè)氣體進(jìn)入裝置時(shí)分別被完全吸收,且忽略空氣中CO2的影響.)

    ①簡(jiǎn)述使用分液漏斗向圓底燒瓶中滴加濃硫酸的操作是
    打開分液漏斗上口的活塞,旋開分液漏斗的旋塞,慢慢滴加
    打開分液漏斗上口的活塞,旋開分液漏斗的旋塞,慢慢滴加

    ②實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,需要通入氧氣.試寫出一個(gè)用圖2所示裝置制取氧氣的化學(xué)方程式
    2KClO3
    MnO2
    .
    2KCl+3O2
    2KClO3
    MnO2
    .
    2KCl+3O2

    ③當(dāng)停止通入SO2,熄滅酒精燈后,需要繼續(xù)通一段時(shí)間的氧氣,其目的是
    使殘留在裝置中的二氧化硫和三氧化硫被充分吸收
    使殘留在裝置中的二氧化硫和三氧化硫被充分吸收

    ④實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,若裝置D增加的質(zhì)量為m g,裝置E中產(chǎn)生白色沉淀的質(zhì)量為n g,則此條件下二氧化硫的轉(zhuǎn)化率是
    m
    80
    m
    80
    +
    n
    233
    ×100%
    m
    80
    m
    80
    +
    n
    233
    ×100%
    (用含字母的代數(shù)式表示,不用化簡(jiǎn)).
    (3)某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)用如圖3裝置驗(yàn)證二氧化硫的化學(xué)性質(zhì).
    ①能說(shuō)明二氧化硫具有氧化性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為
    試管a中出現(xiàn)淡黃色渾濁
    試管a中出現(xiàn)淡黃色渾濁

    ②為驗(yàn)證二氧化硫的還原性,充分反應(yīng)后,取試管b中的溶液分成三份,分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
    方案I:向第一份溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成
    方案Ⅱ:向第二份溶液加入品紅溶液,紅色褪去
    方案Ⅲ:向第三份溶液加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀
    上述方案中合理的是
    (填“I”、“Ⅱ”或“Ⅲ”);試管b中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
    SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-
    SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-

    ③當(dāng)通入二氧化硫至試管c中溶液顯中性時(shí),該溶液中c(Na+)=
    2c(SO32-)+c(HSO3-
    2c(SO32-)+c(HSO3-
    (用含硫微粒濃度的代數(shù)式表示).

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    (2013?臨沂一模)【化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
    碳是形成化合物種類最多的元素.
    (1)CH2=CH-C≡N是制備晴綸的原料,其分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)之比為
    2:1
    2:1
    (填最簡(jiǎn)整數(shù)比),寫出該分子中所有碳原子的雜化方式
    sp2、sp
    sp2、sp

    (2)乙醇(CH3CH2OH)與二甲醚(OH3OCH3)的分子式均為C2H6O,但CH3CH2OH的沸點(diǎn)高于CH3OCH3的沸點(diǎn),其原因是
    乙醇分子之間形成氫鍵
    乙醇分子之間形成氫鍵

    (3)某元素位于第四周期VIII族,其基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對(duì)電子數(shù)相同,則其基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為
    3d84s2
    3d84s2

    (4)碳化硅的結(jié)構(gòu)與金剛石類似,其硬度僅次于金剛石,具有較強(qiáng)的耐磨性能.如圖所示為碳化硅的晶胞(其中●為碳原子,○為硅原子).每個(gè)碳原子周圍與其距離最近的硅原子有
    4
    4
    個(gè).設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為a cm,密度為b g/cm3,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為
    160
    a3b
    160
    a3b
    (用含a、b的式子表示).

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    (2013?臨沂一模)生活中常用的某種香料X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
    (1)香料X中含氧官能團(tuán)的名稱是
    醛基
    醛基

    (2)香料X可發(fā)生的反應(yīng)類型是
    bc
    bc
     (填代號(hào))
    a.酯化反應(yīng)    b.還原反應(yīng)  c.加成反應(yīng)   d.消去反應(yīng)
    (3)已知:

    香料X的合成路線如下:

    ①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
    CH3CH2CHO
    CH3CH2CHO

    ②檢驗(yàn)有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑
    ac
    ac

    a.銀氨溶液    b.酸性高錳酸鉀溶液    c.溴水    d.氫氧化鈉溶液
    ③D→X的化學(xué)方程式為

    ④有機(jī)物B的某種同分異構(gòu)體E,具有如下性質(zhì):
    a.與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,且1molE最多能與4molBr2反應(yīng)
    b.紅外光譜顯示該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵
    則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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