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    乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料,以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B、烴C。以C為原料可以合成聚對(duì)羥基苯甲酸 (G)。已知:
    ①A是一種有機(jī)酸,分子式為C9H10O3。
    ②B的相對(duì)分子質(zhì)量為104,分子中含苯環(huán)且能使溴的四氯化碳溶液褪色。
    ③C的相對(duì)分子質(zhì)量為78,且分子中只有一種氫原子。

    (1)寫(xiě)出乙炔分子的電子式        , F中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)            ;
    (2)上述①至⑧的反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的有           ,第④步反應(yīng)所需的試劑和條件是            ;
    (3)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                ;
    (4)下列有關(guān)的描述中,正確的是         ;
    a. 1molB最多能與4molH2加成
    b. B通過(guò)氧化反應(yīng)可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
    c. B、C、D是同系物
    d. A→X的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)
    (5)寫(xiě)出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式                                     。

    (1) (1分) 酚羥基、羧基(2分)
    (2)①②③(2分)  Cl2、Fe(1分)
    (3)  
    (4)a d  
    (5)

    解析試題分析:(1)乙炔分子中含有碳碳三鍵,所以其電子式為;C的相對(duì)分子質(zhì)量為78,且分子中只有一種氫原子,這說(shuō)明C應(yīng)該是苯,即反應(yīng)②是3分子乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成苯。根據(jù)反應(yīng)④的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,D應(yīng)該是苯與丙烯通過(guò)加成反應(yīng)生成的,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。反應(yīng)④是苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代,依據(jù)反應(yīng)⑤的條件可知該反應(yīng)是烷烴基被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成生成羧基,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)反應(yīng)⑥⑦的條件可知該反應(yīng)是氯原子的水解反應(yīng)引入酚羥基,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含有的官能團(tuán)有酚羥基和羧基。
    (2)G是聚對(duì)羥基苯甲酸,因此反應(yīng)⑧是F的縮聚反應(yīng)。B的相對(duì)分子質(zhì)量為104,分子中含苯環(huán)且能使溴的四氯化碳溶液褪色,因此B是乙炔與苯發(fā)生的加成反應(yīng),B是苯乙烯,所以①至⑧的反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的有①②③。反應(yīng)④是苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng),則第④步反應(yīng)所需的試劑和條件是Cl2、Fe。
    (3)A能與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng),能與氧氣在催化劑作用下發(fā)生催化氧化,其氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有羥基,且羥基應(yīng)該是-CH2OH。A是一種有機(jī)酸,分子式為C9H10O3,且A被酸性高錳酸鉀溶液氧化后生成苯甲酸,說(shuō)明與苯環(huán)直接相連的碳原子上含有氫原子,因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
    (4)a.B是苯乙烯,1molB最多能與4molH2加成,a正確;b.B分子中含有碳碳雙鍵,與溴水通過(guò)加成反應(yīng)而使溴水褪色,與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),b不正確; c. B、C、D分別是苯乙烯、苯、異丙苯,不是同系物關(guān)系,C和D互為同系物,c不正確;d. A分子中含有羥基與羧基,發(fā)生水解反應(yīng)生成高分子化合物X,因此A→X的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),d正確,答案選ad。
    (5)F生成G是縮聚反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為
    考點(diǎn):考查有機(jī)物推斷的有關(guān)判斷與應(yīng)用

    練習(xí)冊(cè)系列答案
    相關(guān)習(xí)題

    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

    某興趣小組以苯和乙烯為主要原料,采用以下路線(xiàn)合成藥物普魯卡因:

    已知:

    (1)對(duì)于普魯卡因,下列說(shuō)法正確的是________。

    A.可與濃鹽酸形成鹽 B.不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
    C.可發(fā)生水解反應(yīng) D.能形成內(nèi)鹽
    (2)寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。
    (3)寫(xiě)出B→C反應(yīng)所需的試劑________。
    (4)寫(xiě)出C+D→E的化學(xué)反應(yīng)方程式________。
    (5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。
    ①分子中含有羧基
    1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
    (6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反應(yīng)合成D,請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)。

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

    【化學(xué)選修-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線(xiàn)如下:

    已知:   (或?qū)懗?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic5/tikupic/9f/7/vhrit1.png" style="vertical-align:middle;" />)
    ⑴CH3CH=CHCH3的名稱(chēng)是____________。⑵X中含有的官能團(tuán)是______________。
    ⑶A→B的化學(xué)方程式是_____________。⑷D→E的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。
    ⑸甲為烴,F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。
    ①下列有關(guān)說(shuō)法正確的是_______________。
    a.有機(jī)物Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng)        b.有機(jī)物Y與HOCH2CH2OH互為同系物
    c.有機(jī)物Y的沸點(diǎn)比B低         d.有機(jī)物F能與己二胺縮聚成聚合物
    ②Y的同分異構(gòu)體有多種,寫(xiě)出分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的所有同分異構(gòu)體的種類(lèi)數(shù)__   ___。
    ③Z→W的化學(xué)方程式是__________________。
    ⑹高聚物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________。

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

    已知物質(zhì)A分子式為C3H4O2,顯酸性。F為由七個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu),分子式為C6H8O4 。請(qǐng)根據(jù)以下框圖回答問(wèn)題

    (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                              
    (2)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為                       
    (3)化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是                 
    (4)D和E生成F的化學(xué)方程式                                         
    D和E按照1:1反應(yīng)也可生成高聚物,請(qǐng)寫(xiě)出生成該高聚物的化學(xué)反應(yīng)方程式:                  
    (5)G生成H的化學(xué)方程式                                                 
    (6)寫(xiě)出C的同分異構(gòu)體中屬于酯類(lèi)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                       、                                                       (至少寫(xiě)3個(gè))

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

    下列是利用烴C3H6合成有機(jī)高分子E和烴C6H14的流程圖。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
    (1)①~⑥中屬于取代反應(yīng)的有       。
    (2)C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰,則C6H14的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為               ;寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                 。
    (3)寫(xiě)出B與新Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式:               。
    (4)D的同分異構(gòu)體很多,符合下列條件的同分異構(gòu)體有       種,其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為       。
    ①含碳碳雙鍵 ②能水解、勰馨l(fā)生銀鏡反應(yīng)
    (5)根據(jù)你所學(xué)知識(shí)和上圖中相關(guān)信息,以乙醇為主要原料通過(guò)三步可能合成環(huán)己烷(無(wú)機(jī)試劑任選),寫(xiě)出第一步和第三步化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物質(zhì)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):              。

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

    有機(jī)物A由碳、氫、氧三種元素組成。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
    稱(chēng)取A 9.0g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次通過(guò)堿石灰、無(wú)水硫酸銅粉末、足量石灰水,發(fā)現(xiàn)堿石灰增重14.2g,硫酸銅粉末沒(méi)有變藍(lán),石灰水中有10.0g白色沉淀生成;向增重的堿石灰中加入足量鹽酸后,產(chǎn)生4.48L無(wú)色無(wú)味氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。另取A 9.0g,若跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況);若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。有機(jī)物A可自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)的酯B
    試通過(guò)計(jì)算填空:(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)____________ 。
    (2)有機(jī)物A的分子式_____________。
    (3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _____________ ,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _____________

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

    對(duì)甲基苯甲酸乙酯()是用于合成藥物的中間體。請(qǐng)根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系回答有關(guān)問(wèn)題

    (1)D中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是________,A-E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____。
    (2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
    (3)寫(xiě)出1種屬于酯類(lèi)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的C8H8O2的同分異構(gòu)體    。
    (4)丁香酚()是對(duì)甲基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體,下列物質(zhì)與其能發(fā)生反應(yīng)的是________(填序號(hào))。

    A.NaOH溶液 B.NaHCO3溶液 C.KMnO4/H+ D.FeCl3溶液
    (5)寫(xiě)出合成對(duì)甲基苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式_______________。

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

    取9.20g只含羥基,不含其它官能團(tuán)的飽和多元醇,置于足量的氧氣中,經(jīng)點(diǎn)燃,醇完全燃燒,燃燒后的氣體經(jīng)過(guò)濃硫酸時(shí),濃硫酸增重7.20g,剩余氣體經(jīng)CaO吸收后,體積減少6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)。
    (1)9.20g醇中C、H、O的物質(zhì)的量分別為:C       mol、H      mol、O       mol;該醇中C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為                  。
    (2)由以上比值能否確定該醇的分子式            ;其原因是                      
    (3)比它多一個(gè)碳原子的飽和一元醇能催化氧化成醛,符合條件的該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有:                            。

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

    可降解聚合物聚碳酸酯的合成路線(xiàn)如下,其制備過(guò)程中還可制得高分子材料F。

    回答下列問(wèn)題:
    (1)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為            。
    (2)寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)武             。
    (3)E(C5H8O2)分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)          
    (4)寫(xiě)出在一定條件下D與反應(yīng)合成聚碳酯的化學(xué)方程式                。
    (5)寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         。
    ①與E具有相同官能團(tuán)
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    ③H核磁共振譜中有四種不同環(huán)境的氫原子,比例分別為1:2:2:3
    (6)依據(jù)綠色化學(xué)原理,原子的利用率為100%。以丙炔、甲醇為原料可合成F,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)            。合成路線(xiàn)流程圖示例如下:

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