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    I.在一個(gè)容積為2L的密閉容器中加入2molN2和6molH2,發(fā)生如下反應(yīng):
    N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,5min后達(dá)到平衡,測(cè)得c(NH3)=0.5mol/L.
    (1)該條件下此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式K=    .溫度升高,則K值    .(填“變大”、“變小”或“不變”)
    (2)從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,用H2的濃度變化表示的反應(yīng)速率為:   
    (3)若平衡時(shí),移走1mol N2和3mol H2,在相同溫度下再達(dá)平衡時(shí)c(NH3    0.25mol/L.(填“>”、“<”或“=”)
    Ⅱ.25℃,將0.4mol/LCH3COOH溶液和0.2mol/LNaOH溶液各100mL混合后,pH=5.(設(shè)混合后溶液總體積為兩溶液體積之和)
    (1)混合溶液中離子濃度由大到小的順序是:   
    (2)①c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=    moL/L
    ②c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=    mol/L
    Ⅲ.已知25℃時(shí),Ksp[Fe(OH)3]=8×10-39,該溫度下反應(yīng)Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常數(shù)為    .(列式并計(jì)算) 向0.001mob/L FeCl3溶液中通入氨氣(體積變化忽略不計(jì)),開(kāi)始沉淀時(shí)溶液的pH為    .(lg5=0.7)
    【答案】分析:Ⅰ(1)化學(xué)平衡常數(shù),是指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值,據(jù)此書(shū)寫(xiě);
    該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),據(jù)此判斷溫度對(duì)平衡常數(shù)的影響;
    (2)根據(jù)v=計(jì)算v(NH3),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2);
    (3)若平衡時(shí),移走1mol N2和3mol H2,等效為原平衡體積增大一倍,降低壓強(qiáng),若平衡不移動(dòng),則c(NH3)=0.25mol/L,但平衡向逆反應(yīng)移動(dòng);
    Ⅱ(1)0.4mol/LCH3COOH溶液和0.2mol/LNaOH溶液各100mL混合,反應(yīng)后的溶液中含CH3COOH、CH3COONa各0.02mol,溶液pH=5,說(shuō)明醋酸的電離程度大于醋酸根的水解程度,據(jù)此判斷排序;
    (2)①根據(jù)物料守恒計(jì)算;
    ②根據(jù)物料守恒、電荷守恒計(jì)算;
    Ⅲ.根據(jù)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)?c3(OH-),Kw=c(H+)?c(OH-)及Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常數(shù)表達(dá)式,可得3個(gè)常數(shù)的關(guān)系,進(jìn)行計(jì)算.
    根據(jù)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)?c3(OH-)計(jì)算c(OH-),再根據(jù)Kw=c(H+)?c(OH-)計(jì)算c(H+),最后根據(jù)pH=-lgc(H+)計(jì)算.
    解答:解:Ⅰ(1)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)平衡常數(shù)k=,該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)變小,
    故答案為:;變;
    (2)5min后達(dá)到平衡,測(cè)得c(NH3)=0.5mol/L,則v(NH3)==0.1mol/(L?min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(H2)=1.5v(NH3)=1.5×0.1mol/(L?min)=0.15mol/(L?min);
    故答案為:0.15mol/(L?min);
    (3)若平衡時(shí),移走1mol N2和3mol H2,等效為原平衡體積增大一倍,降低壓強(qiáng),若平衡不移動(dòng),則c(NH3)=0.25mol/L,但平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),故平衡時(shí)c(NH3)<0.25mol/L,
    故答案為:<;
    Ⅱ(1)0.4mol/LCH3COOH溶液和0.2mol/LNaOH溶液各100mL混合,反應(yīng)后的溶液中含CH3COOH、CH3COONa各0.02mol,溶液pH=5,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),說(shuō)明醋酸的電離程度大于醋酸根的水解程度,則c(CH3COO-)>c(Na+),醋酸是弱電解質(zhì),不能完全電離,則c(Na+)>c(H+),故離子濃度由大到小的順序是:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),
    故答案為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);
    (2)①反應(yīng)后的溶液中含CH3COOH、CH3COONa各0.02mol,溶液體積為200mL,根據(jù)物料守恒可知,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)==0.2moL/L,
    故答案為:0.2;
    ②根據(jù)物料守恒有:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+),
    根據(jù)電荷守恒有:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),
    整理得:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2[c(OH-)+c(CH3COO-)-c(H+)]
    即c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2[c(H+)-c(OH-)]=2×(10-5-10-9)mol/L
    故答案為:2×(10-5-10-9);
    8Ⅲ.Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常數(shù)表達(dá)式k=,由Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)?c3(OH-),Kw=c(H+)?c(OH-),可知式k====8×103,
    向0.001mob/L FeCl3溶液中通入氨氣(體積變化忽略不計(jì)),開(kāi)始沉淀時(shí)溶液中c(OH-)==2×10-12mol/L,故c(H+)==5×10-3mol/L,故pH=-lgc(H+)=-lg5×10-3=2.3,
    故答案為:8×103;2.3.
    點(diǎn)評(píng):本題屬于拼合型題目,涉及化學(xué)平衡與反應(yīng)速率、鹽類水解、平衡常數(shù)的有關(guān)計(jì)算等,題目綜合性較大,難度中等,是一道不錯(cuò)的能力考查題,注意基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.
    練習(xí)冊(cè)系列答案
    相關(guān)習(xí)題

    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    (2012?聊城一模)氨是氮循環(huán)中的重要物質(zhì),在生產(chǎn)、生活和科研中有著廣泛的應(yīng)用.

    (I)工業(yè)上利用氨來(lái)制備生產(chǎn)硝酸贗藹要的一氧化氮,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
    4NH3+5O2
       高溫   
    .
    催化劑
    4NO+6H2O
    4NH3+5O2
       高溫   
    .
    催化劑
    4NO+6H2O


    已知:Ⅰ.2NN3(g)+CO2(g)?NH2CO2NH4(s)△H=-159.47kJ?mol-1
    Ⅱ.2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-42.98kJ?mol-1
        ①反應(yīng)NH2CO2NH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)的△H=
    116.49kJ?mol-1
    116.49kJ?mol-1

        ②一定條件下在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,平衡后只改變一個(gè)條件.導(dǎo)致化學(xué)平衡常數(shù)變小,下列說(shuō)法正確的是
    bd
    bd
    (填序號(hào)).
    a.改變的條件一定是減小壓強(qiáng)
    b.改變的條件一定是升高溫度
    c.反應(yīng)速率減小,平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)
    d.反應(yīng)速率增大,平衡一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
    ③-定條件下,將2molNH3和ImolC02充入容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)Ⅱ.反應(yīng)進(jìn)行2min時(shí),產(chǎn)生熱量21.49kJ,則2min內(nèi)該反應(yīng)的反皮速率v(NH3)=
    0.25mol?L-1?min-1
    0.25mol?L-1?min-1
    ,此條件下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=
    4mol-2?L-1
    4mol-2?L-1

    (3)圖一為實(shí)驗(yàn)室制備NH3的能量變化圖象,圖二中的曲線表示產(chǎn)生氨氣的體積隨溫度的變化趨勢(shì),其中正確的是
       (填寫(xiě)代號(hào)).

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

    I.化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組擬通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究“新制的還原性鐵粉和過(guò)量鹽酸的反應(yīng)生成FeCl2還是FeCl3”.請(qǐng)你參與探究并回答有關(guān)問(wèn)題:
    (1)一位同學(xué)向反應(yīng)后的溶液中滴加NaOH溶液的方法來(lái)驗(yàn)證溶液中含有Fe2+
    ①可觀察到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
    產(chǎn)生白色沉淀,迅速變灰綠色,最終變紅棕色沉淀
    產(chǎn)生白色沉淀,迅速變灰綠色,最終變紅棕色沉淀
    ,
    ②反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
    FeCl2+2NaOH═Fe(OH)2↓,4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3
    FeCl2+2NaOH═Fe(OH)2↓,4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3

    (2)另一位同學(xué)向反應(yīng)后的溶液中先滴加KSCN溶液,再向其中滴加新制氯水,溶液呈現(xiàn)血紅色,但當(dāng)?shù)渭舆^(guò)量新制氯水時(shí),卻發(fā)現(xiàn)紅色褪去.為了弄清溶液紅色褪去的原因,同學(xué)們查到如下資料:
    ①鐵有一種化合物稱為鐵酸鹽(含有FeO42-).
    ②SCN-的電子式為
    ③氯水具有很強(qiáng)的氧化性.
    于是同學(xué)們提出兩種假設(shè),
    ①第一種假設(shè)是:Cl2可將Fe3+氧化為FeO42-,請(qǐng)寫(xiě)出該離子反應(yīng)方程式
    2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-+16H+
    2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-+16H+

    ②第二種假設(shè)是:
    SCN-被Cl2氧化
    SCN-被Cl2氧化
    ,
    II.某經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)將鈦冶煉廠與氯堿廠、甲醇廠組成了一個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈(如圖所示),大大地提高了資源利用率,減少了環(huán)境污染.請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:

    (1)寫(xiě)出鈦鐵礦經(jīng)氯化得到四氯化鈦的化學(xué)方程式:
    2FeTiO3+6C+7Cl2
     電解 
    .
     
    2FeCl3+2TiCl4+6CO
    2FeTiO3+6C+7Cl2
     電解 
    .
     
    2FeCl3+2TiCl4+6CO

    (2)由CO和H2合成甲醇的方程式是:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
    ①已知該反應(yīng)在300℃時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)為0.27,該溫度下將2mol CO、3mol H2和2mol CH3OH充入容積為2L的密閉容器中,此時(shí)反應(yīng)將
    向逆反應(yīng)方向進(jìn)行
    向逆反應(yīng)方向進(jìn)行
    (填“向正反應(yīng)方向進(jìn)行”、“向逆反應(yīng)方向進(jìn)行”或“處于平衡狀態(tài)”).
    ②若不考慮生產(chǎn)過(guò)程中物質(zhì)的任何損失,該產(chǎn)業(yè)鏈中每合成19.2t甲醇,至少需額外補(bǔ)充H2
    1.0
    1.0
    t.
    (3)用甲醇-空氣堿性(KOH)燃料電池作電源電解精煉粗銅,在接通電路一段時(shí)間后純Cu質(zhì)量增加3.2g.
    ①請(qǐng)寫(xiě)出燃料電池中的負(fù)極反應(yīng)式:
    CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
    CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O

    ②燃料電池正極消耗空氣的體積是
    2.8L
    2.8L
    (標(biāo)況,空氣中O2體積分?jǐn)?shù)以20%計(jì)算).

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    能源短缺是人類面臨的重大問(wèn)題.甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用前景.
    (1)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:
    反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1
    反應(yīng)II:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2
    下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)Ⅱ在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)
    溫度 250℃ 300℃ 350℃
    K 2.041 0.270 0.012
    ①由表中數(shù)據(jù)判斷△H2
    0(填“>”、“<”或“=”),
    ②若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是
    BE
    BE
    ,
    A.升高溫度         B.將CH3OH(g)從體系中分離     C.使用合適的催化劑
    D.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大            E.按原比例再充入 CO和 H2
    ③某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的恒容密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=0.2mol?L-1,則CO的轉(zhuǎn)化率為
    80%
    80%
    ,此時(shí)的溫度為
    250°C
    250°C
    (從上表中選擇);
    ④恒溫下,1mol CO和nmol H2在一個(gè)容積可變的密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡后,生成a molCH3OH.若起始時(shí)放入3molCO+3nmolH2,則達(dá)平衡時(shí)生成CH3OH
    3a
    3a
    mol.
    (2)某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計(jì)如圖所示的原電池裝置.
    ①該電池工作時(shí),OH-
    負(fù)
    負(fù)
    極移動(dòng)(填“正”或“負(fù)”),
    ②該電池正極的電極反應(yīng)式為
    O2+2H2O+4e-=4OH-
    O2+2H2O+4e-=4OH-

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    (2013?遼寧一模)I.在一個(gè)容積為2L的密閉容器中加入2molN2和6molH2,發(fā)生如下反應(yīng):
    N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,5min后達(dá)到平衡,測(cè)得c(NH3)=0.5mol/L.
    (1)該條件下此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式K=
    c2(NH3)
    c(N2c3(H2)
    c2(NH3)
    c(N2c3(H2)
    .溫度升高,則K值
    變小
    變小
    .(填“變大”、“變小”或“不變”)
    (2)從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,用H2的濃度變化表示的反應(yīng)速率為:
    0.15mol/(L?min)
    0.15mol/(L?min)

    (3)若平衡時(shí),移走1mol N2和3mol H2,在相同溫度下再達(dá)平衡時(shí)c(NH3
    0.25mol/L.(填“>”、“<”或“=”)
    Ⅱ.25℃,將0.4mol/LCH3COOH溶液和0.2mol/LNaOH溶液各100mL混合后,pH=5.(設(shè)混合后溶液總體積為兩溶液體積之和)
    (1)混合溶液中離子濃度由大到小的順序是:
    c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
    c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-

    (2)①c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=
    0.2
    0.2
    moL/L
    ②c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=
    2×(10-5-10-9
    2×(10-5-10-9
    mol/L
    Ⅲ.已知25℃時(shí),Ksp[Fe(OH)3]=8×10-39,該溫度下反應(yīng)Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常數(shù)為
    8×103
    8×103
    .(列式并計(jì)算) 向0.001mob/L FeCl3溶液中通入氨氣(體積變化忽略不計(jì)),開(kāi)始沉淀時(shí)溶液的pH為
    2.3
    2.3
    .(lg5=0.7)

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