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    (1)已知25℃時(shí)有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù):

    弱酸化學(xué)式
    HSCN
    CH3COOH
    HCN
    H2CO3
    電離平衡常數(shù)
    1.3×10—1
    1.8×10—5
    4.9×10—10
    K1=4.3×10—7  K2=5.6×10—11
     
    ①等物質(zhì)的量濃度的a.CH3COONa、b.NaCN、c.Na2CO3、d.NaHCO3溶液的pH由大到小的順序?yàn)?br />                       (填序號(hào))。
    ②25℃時(shí),將20 mL 0.1 mol·L—1 CH3COOH溶液和20 mL 0.1 mol·L—1HSCN溶液分別與20 mL 0.1 mol·L—1NaHCO3溶液混合,實(shí)驗(yàn)測(cè)得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時(shí)間(t)的變化如圖所示:反應(yīng)初始階段兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是                                      。反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中,c(CH3COO    c(SCN)(填“>”、“<”或“=”)

    ③若保持溫度不變,在醋酸溶液中加入少量鹽酸,下列量會(huì)變小的是______(填序號(hào))。
    a. c(CH3COO)   b. c(H+)   c. Kw                d. 醋酸電離平衡常數(shù) 
    (2)下圖為某溫度下,PbS(s)、ZnS(s)、FeS(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,溶液的S2—濃度、金屬陽(yáng)離子濃度變化情況。如果向三種沉淀中加鹽酸,最先溶解的是           (填化學(xué)式)。向新生成的ZnS濁液中滴入足量含相同濃度的Pb2+、Fe2+的溶液,振蕩后,ZnS沉淀會(huì)轉(zhuǎn)化為              (填化學(xué)式)沉淀。

    (3)甲烷燃料電池可以提升能量利用率。下圖是利用甲烷燃料電池電解50 mL 2 mol·L—1的氯化銅溶液的裝置示意圖:

    請(qǐng)回答:
    ① 甲烷燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式是                                          。
    ② 當(dāng)線路中有0.1 mol電子通過(guò)時(shí),       極增重________g

    (13分)(1)① c b d a (2分)
    ②同濃度的HSCN比CH3COOH酸性強(qiáng),與NaHCO3溶液反應(yīng)快(2分) <(1分) ③ a(2分)
    (2)FeS (1分) PbS (1分)
    (3)①CH4 —8e + 2H2O=CO2 + 8H+  (2分) ②b(1分)   3.2(1分)

    解析試題分析:(1)①電離平衡常數(shù)越小,酸越弱,因此根據(jù)電離平衡常數(shù)可知,酸性強(qiáng)弱順序是HSCN>CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3。酸越弱,相應(yīng)的鈉鹽越容易水解,溶液的pH越大,則等物質(zhì)的量濃度的a.CH3COONa、b.NaCN、c.Na2CO3、d.NaHCO3溶液的pH由大到小的順序?yàn)閏>b>d>a。
    ②根據(jù)電離常數(shù)可知,同濃度的HSCN比CH3COOH酸性強(qiáng),所以與NaHCO3溶液反應(yīng)快;反應(yīng)結(jié)束后得到的是醋酸鈉后NaSCN溶液。由于酸性是HSCN比CH3COOH酸性強(qiáng),所以醋酸鈉的水解程度強(qiáng)于NaSCN的水解程度,因此溶液中c(CH3COO)<c(SCN)。
    ③根據(jù)圖像可知,PbS、ZnS、FeS的溶度積常數(shù)依次增大,所以如果向三種沉淀中加鹽酸,最先溶解的是FeS。根據(jù)溶解平衡可知,沉淀容易向生成更難溶的方向轉(zhuǎn)化,因此向新生成的ZnS濁液中滴入足量含相同濃度的Pb2+、Fe2+的溶液,振蕩后,ZnS沉淀會(huì)轉(zhuǎn)化為PbS沉淀。
    (3)①原電池中負(fù)極失去電子,正極得到電子。因此在該燃料電池中甲烷在負(fù)極通入,氧氣在正極通入。由于電解質(zhì)是酸性電解質(zhì),所以負(fù)極電極反應(yīng)式是CH4 —8e + 2H2O=CO2 + 8H+
    ②根據(jù)裝置圖可知,不電極與燃料電池的負(fù)極相連,作陰極。溶液中的銅離子在陰極放電,電極反應(yīng)式是Cu2+2e=Cu,所以不電極質(zhì)量增加×64g/mol=3.2g。
    考點(diǎn):考查弱電解質(zhì)的電離、鹽類(lèi)水解、溶液中離子濃度大小比較、溶度積常數(shù)的應(yīng)用以及溶解平衡、電化學(xué)原理的應(yīng)用和計(jì)算等

    練習(xí)冊(cè)系列答案
    相關(guān)習(xí)題

    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

    水體中重金屬鉛的污染問(wèn)題備受關(guān)注。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2、Pb(OH)、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-,各形態(tài)的濃度分?jǐn)?shù)α隨溶液pH變化的關(guān)系如下圖所示:

    (1)Pb(NO3)2溶液中,________2(填“>”“=”或“<”);往該溶液中滴入氯化銨溶液后,增加,可能的原因是________________________________。
    (2)往Pb(NO3)2溶液中滴入稀NaOH溶液,pH=8時(shí)溶液中存在的陽(yáng)離子(Na除外)有__________,pH=9時(shí)主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________________。
    (3)某課題組制備了一種新型脫鉛劑,能有效去除水中的痕量鉛,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表:

    離子
    Pb2
    Ca2
    Fe3
    Mn2
    Cl
    處理前濃度/(mg·L-1)
    0.100
    29.8
    0.120
    0.087
    51.9
    處理后濃度/(mg·L-1)
    0.004
    22.6
    0.040
    0.053
    49.8
    上表中除Pb2外,該脫鉛劑對(duì)其他離子的去除效果最好的是________。
    (4)如果該脫鉛劑(用EH表示)脫鉛過(guò)要發(fā)生的反應(yīng)程中主為:2EH(s)+Pb2E2Pb(s)+2H則脫鉛的最合適pH范圍為(    )
    A.4~5     B.6~7     C.9~10     D.11~12

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:問(wèn)答題

    (15分)
    制燒堿所用鹽水需兩次精制。第一次精制主要是用沉淀法除去粗鹽水中Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等離子,過(guò)程如下:
    Ⅰ. 向粗鹽水中加入過(guò)量BaCl2溶液,過(guò)濾;
    Ⅱ. 向所得濾液中加入過(guò)量Na2CO3溶液,過(guò)濾;
    Ⅲ. 濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH,獲得一次精制鹽水。
    (1)過(guò)程Ⅰ除去的離子是______。
    (2)過(guò)程Ⅰ、Ⅱ生成的部分沉淀及其溶解度(20℃/g)如下表:

    CaSO4
    Mg2(OH)2CO3
    CaCO3
    BaSO4
    BaCO3
    2.6×10-2
    2.5×10-4
    7.8×10-4
    2.4×10-4
    1.7×10-3
         ① 檢測(cè)Fe3+是否除盡的方法是______。
    ② 過(guò)程Ⅰ選用BaCl2而不選用CaCl2,運(yùn)用表中數(shù)據(jù)解釋原因______。
    ③ 除去Mg2+的離子方程式是______。
    ④ 檢測(cè)Ca2+、Mg2+、Ba2+是否除盡時(shí),只需檢測(cè)Ba2+即可,原因是_____。
    (3)第二次精制要除去微量的I-、IO3-、NH4+、Ca2+、Mg2+,流程示意如下:

    ① 過(guò)程Ⅳ除去的離子是______。
    ② 鹽水b中含有SO42-。Na2S2O3將IO3- 還原為I2的離子方程式是______。
    ③ 過(guò)程VI中,在電解槽的陰極區(qū)生成NaOH,結(jié)合化學(xué)平衡原理解釋?zhuān)篲______。

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題

    已知在室溫時(shí),Mg(OH)2的溶度積Ksp=5.6×10-12 (mol/L)3,要使0.2mol/lMgSO4溶液中的Mg2+沉淀較為完全[c(Mg2+)<5.6×10-6mol/L],則應(yīng)向溶液中加入NaOH溶液,使溶液的pH最小為多少?

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題

    摩爾鹽[xFeSO4·y(NH4)2SO4·zH2O]是一種重要化工原料。其組成可通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定:
    ①稱(chēng)取1.5680 g樣品,準(zhǔn)確配成100 mL溶液A。
    ②量取25.00 mL溶液A,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過(guò)濾、洗滌,干燥至恒重,得到白色固體0.4660 g。
    ③再量取25.00 mL溶液A,滴加適量稀硫酸,用0.0200 mol·L-1KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),生成Mn2,消耗KMnO4溶液10.00 mL。
    (1)已知室溫下BaSO4的Ksp=1.1×10-10,欲使溶液中c(SO42)≤1. 0×10-5mol·L-1,應(yīng)保持溶液中c(Ba2)
              mol·L-1。
    (2)③中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為             ,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是          。
    (3)通過(guò)計(jì)算確定樣品的組成(必須寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

    工業(yè)上為了測(cè)定輝銅礦(主要成分是Cu2S)中Cu2S的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)了如圖裝置。實(shí)驗(yàn)時(shí)按如下步驟操作:

    A.連接全部?jī)x器,使其成為如圖裝置,并檢查裝置的氣密性。
    B.稱(chēng)取研細(xì)的輝銅礦樣品1.000g。
    C.將稱(chēng)量好的樣品小心地放入硬質(zhì)玻璃管中。
    D.以每分鐘1L的速率鼓入空氣。
    E.將硬質(zhì)玻璃管中的輝銅礦樣品加熱到一定溫度,發(fā)生反應(yīng)為:Cu2S+O2=SO2 +2Cu。
    F. 移取25.00ml含SO2的水溶液于250ml錐形瓶中,用0.0100mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。按上述操作方法重復(fù)滴定2—3次。

    試回答下列問(wèn)題:
    (1)裝置①的作用是_________________;裝置②的作用是____________________。
    (2)假定輝銅礦中的硫全部轉(zhuǎn)化為SO2,并且全部被水吸收,則操作F中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為                              ,當(dāng)產(chǎn)生_______________________________的現(xiàn)象時(shí)可判斷滴定已經(jīng)達(dá)到終點(diǎn)。
    (3)若操作F的滴定結(jié)果如下表所示,則輝銅礦樣品中Cu2S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_________。
    滴定
    次數(shù)
    待測(cè)溶液的
    體積/mL
    標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積
    滴定前刻度/mL
    滴定后刻度/mL
    1
    25.00
    1.04
    21.03
    2
    25.00
    1.98
    21.99
    3
    25.00
    3.20
    21.24
     
    (4)本方案設(shè)計(jì)中由一個(gè)明顯的缺陷影響了測(cè)定結(jié)果(不屬于操作失誤),你認(rèn)為是            (寫(xiě)一種既可)。
    (5)已知在常溫下FeS 的 Ksp= 6 . 25 × 10 -18, H2S 飽和溶液中 c (H)與 c (S2)之間存在如下關(guān)系: c2 (H) ·c(S2) =" 1" . 0×10-22。在該溫度下,將適量 FeS 投入硫化氫飽和溶液中,欲使溶液中c(Fe2+)為 lmol/L,應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的c(H)為_(kāi)_________! 

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

    (14分)碘溶于碘化鉀溶液中形成I3,并建立如下平衡:I3 I+ I2。實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò)氧化還原滴定法測(cè)定平衡時(shí)I3的濃度
    實(shí)驗(yàn)原理:
    為了測(cè)定平衡時(shí)的c(I3) ,可用過(guò)量的碘與碘化鉀溶液一起搖動(dòng),達(dá)平衡后取上層清液用標(biāo)準(zhǔn)的Na2S2O3滴定:2 Na2S2O3 + I2 =" 2NaI" + Na2S4O6。
    由于溶液中存在I3 I+ I2的平衡,所以用硫代硫酸鈉溶液滴定,最終測(cè)得的是I2和I3的總濃度,設(shè)為c1,c1 = c(I2)+c(I3);c(I2) 的濃度可用相同溫度下,測(cè)過(guò)量碘與水平衡時(shí)溶液中碘的濃度代替,設(shè)為c2,則c(I2)= c2,c(I3)=c1 —c2
    實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:
    1.用一只干燥的100 mL 碘量瓶和一只250 mL碘量瓶,分別標(biāo)上1、2號(hào),用量筒取80 mL 0.0100 mol.L-1 KI于1號(hào)瓶,取200 mL 蒸餾水于2號(hào)瓶,并分別加入0.5 g過(guò)量的碘。
    2.將兩只碘量瓶塞好塞子,振蕩30分鐘,靜置。
    3.分別取上層清液20 mL用濃度為c mol/L標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定。1號(hào)瓶消耗V1 mL Na2S2O3溶液,2號(hào)瓶消耗V2 mL Na2S2O3溶液。
    4.帶入數(shù)據(jù)計(jì)算c(I3)
    試回答下列問(wèn)題
    (1)標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液應(yīng)裝入   (填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”),原因是   。
    (2)碘量瓶在震蕩?kù)o置時(shí)要塞緊塞子,可能的原因是   
    (3)滴定時(shí)向待測(cè)液中加入的指示劑是   ,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為   。
    (4)用c 、V1和V2表示c(I3)為   mol·L-1。
    (5)若在測(cè)定1號(hào)瓶時(shí),取上層清液時(shí)不小心吸入了少量的I2固體,則測(cè)定的c(I3)   (填“偏大”、“偏小”或“不變”)

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

    實(shí)驗(yàn)室用NaOH固體配制0.1 000mol·L-1NaOH溶液500mL. 
    (1)用托盤(pán)天平稱(chēng)取NaOH固體________g.溶液配制過(guò)程用到下列玻璃儀器,按首次使用的先后順序依次是________ (填儀器選項(xiàng)符號(hào))
    A.玻璃棒     B.膠頭滴管       C.燒杯         D.500mL容量瓶
    (2)用所配制的0.1000mol·L-1NaOH溶液通過(guò)中和滴定測(cè)定一元弱酸HA溶液濃度,每次滴定取用的HA溶液均為20.00mL,使用酚酞溶液為指示劑,滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是____________________________。滴定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄:

    滴定次數(shù)
    NaOH溶液體積(mL)
    V1
    V2
    1
    3.05
    44
    2
    1.45
    41.5
    3
    7.65
    47.6
     
    處理以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),測(cè)得該HA溶液物質(zhì)的量濃度為_(kāi)___________________。
    (3)上述中和滴定實(shí)驗(yàn)中,以下操作可能導(dǎo)致所測(cè)溶液濃度偏高的是__________(填選項(xiàng)符號(hào))
    A.滴定管用待裝液潤(rùn)洗
    B.錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗
    C.滴定前滴定管末端氣泡沒(méi)趕盡
    D.滴定前平視觀察讀數(shù),滴定后俯視觀察讀數(shù)
    E.所用的標(biāo)準(zhǔn)液(NaOH溶液)濃度偏高
    (4)用pH計(jì)測(cè)得該HA溶液pH=a,結(jié)合上述中和滴定結(jié)果可推算實(shí)驗(yàn)溫度下HA的Ka=________。

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題

    金屬M(fèi)和N可構(gòu)成如圖所示的裝置.下列分析正確的是   

    A.金屬活潑性N>M
    B.M逐漸溶解
    C.負(fù)極反應(yīng)為2H++2e- =H2
    D.SO42-向M極定向移動(dòng)

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    同步練習(xí)冊(cè)答案