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    [化學(xué)—選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)A、B、C、D、E、F、G都是鏈狀有機(jī)物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,D的相對(duì)分子質(zhì)量與E相差42,請(qǐng)回答下列問題;

    (1)D中含有的官能團(tuán)是_________;D的分子式為________。
    (2)D的核磁共振氫譜圖上有3個(gè)峰,且峰面積之比為1:3:6,請(qǐng)寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。
    (3)寫出B生成C的化學(xué)方程式___________.
    (4)A只含一種官能團(tuán),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。
    (5)芳香族化合物H與G互為同分異構(gòu)體,1molH與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)消耗2molNaOH,且H苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,寫出符合條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。

    27.(1)羧基、羥基(1分)  C7H10O7(2分)
    (2)  (2分)
    (3)
    (4)(3分)ks5u
    (5)           (4分)

    解析試題分析:1、根據(jù)圖表可以看出D既可以和酸又可以與醇發(fā)生酯化反應(yīng),所以D中含有的官能團(tuán)是為羧基和羥基,根據(jù)酯化反應(yīng)的原理可以退出D的分子式為C7H10O7
    2、D的核磁共振氫譜圖上有3個(gè)峰,且峰面積之比為1:3:6,說(shuō)明D中含有三種不同的氫原子,即可退出其結(jié)構(gòu)式。
    3、采用倒推法就可以推出C為醛B為醇,
    4、A-B發(fā)生的是鹵代烴的水解反應(yīng)生成了醇。
    5、1molH與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)消耗2molNaOH,說(shuō)明H含有羥基或者羧基,且H苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,即可寫出其結(jié)構(gòu)式。
    考點(diǎn):酯化反應(yīng)原理、醇和醛的氧化、同分異構(gòu)體的書寫。
    點(diǎn)評(píng):本題屬于有機(jī)常規(guī)推斷題,根據(jù)反應(yīng)的條件進(jìn)行推斷是解本題的關(guān)鍵點(diǎn),同時(shí)相對(duì)分子質(zhì)量的變化也可以推斷出官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化,要綜合運(yùn)用這些條件。

    練習(xí)冊(cè)系列答案
    相關(guān)習(xí)題

    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    [化學(xué)選修-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
    乙酸丁香酚酯、肉桂酸乙酯都是常見的香料,它們的結(jié)構(gòu)如下:

    請(qǐng)回答下列問題:
    (1)乙酸丁香酚酯的分子式是
    C12H14O3
    C12H14O3

    (2)乙酸丁香酚酯在酸性條件下水解產(chǎn)物為M和乙酸,關(guān)于M的性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
    ae
    ae

    a.易溶于水
    b.遇FeCl3溶液顯紫色
    c.1mol M與濃溴水反應(yīng)最多可消耗2molBr2
    d.在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物
    e.能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體
    (3)肉桂酸乙酯含有的官能團(tuán)名稱是
    碳碳雙鍵、酯基
    碳碳雙鍵、酯基

    (4)已知

    以下是肉桂酸乙酯的合成路線

    ①甲的名稱是
    乙酸乙酯
    乙酸乙酯

    ②寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式
      其反應(yīng)類型是
    氧化
    氧化

    ③肉桂酸乙酯的有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列要求的兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
    a.苯環(huán)上有3個(gè)取代基
    b.苯環(huán)上的一氯代物僅有2種
    c.1mol該物質(zhì)與足量的銀氨溶液反應(yīng)得到4molAg

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    (2012?梧州模擬)[化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)]
    某同學(xué)探究某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
    ①、取6.2克A在氧氣中完全燃燒,將生成氣體依次通過M(裝有濃硫酸)和N(裝有堿石灰)洗氣瓶,M增重5.4克,N增重8.8克.
    ②、測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量為62.
    ③、測(cè)定核磁共振氫譜,有兩個(gè)強(qiáng)峰,比值為2:1
    據(jù)此回答下列問題:
    (1)②中測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的方法為
    使用質(zhì)譜法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量
    使用質(zhì)譜法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量

    (2)12.4克A與足量鈉反應(yīng)生成氣體的體積為
    4.48
    4.48
    升(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
    (3)A與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式
    2CH3COOH+HOCH2CH2OH
    濃硫酸
    CH3COOCH2CH2OOC CH3+2H2O
    2CH3COOH+HOCH2CH2OH
    濃硫酸
    CH3COOCH2CH2OOC CH3+2H2O

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    [化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]已知:
    。(R1、R2、R3代表烴基)

    ⅱ.
    某種芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去.

    請(qǐng)回答:
    (1)①F→H的反應(yīng)類型是
    縮聚反應(yīng)
    縮聚反應(yīng)
    ;氣體G的相對(duì)分子質(zhì)量是44,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
    HCOOH
    HCOOH
    ;
    ②步驟Ⅰ的目的是
    保護(hù)酚羥基
    保護(hù)酚羥基

    ③A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
    ;上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是

    (2)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):
    ①N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;
    ②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);
    ③在通常情況下,1molN只能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);
    ④N分子中苯環(huán)上僅有三個(gè)取代基且取代基上無(wú)支鏈.
    請(qǐng)問符合上述要求N的同分異構(gòu)體有
    3
    3
    種.

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    【化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
    已知:I.質(zhì)譜分析測(cè)得有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為92.5,含有碳、氫、氯三種元素,且氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.73%.
    Ⅱ.A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系
    精英家教網(wǎng)
    III.與羥基相連的碳上沒有氫原子的醇(結(jié)構(gòu):精英家教網(wǎng))不能氧化成醛或酮.
    Ⅳ.F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰,其峰面積之比為9:1.
    V.E和G都能和新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),但反應(yīng)類型不同,H是一種具有果香味的液體.
    根據(jù)以上信息回答下列問題
    (1)A的分子式為
     
    ,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (2)E的官能團(tuán)為
     
    (寫化學(xué)式),反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型為
     

    (3)D還有兩種相同類別的同分異構(gòu)體在Ⅱ中沒有出現(xiàn),它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為
     
     

    (4)在B的同分異構(gòu)體中存在順反異構(gòu)現(xiàn)象,請(qǐng)寫出其反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名:
     
    、
     

    (5)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)⑤
     
    .反應(yīng)⑧
     

    (6)若M的分子式為C4H2Cl8,若不考慮立體異構(gòu),其同分異構(gòu)體有
     
    種.

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    【化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
    已知反應(yīng):精英家教網(wǎng)(R、R′可表示烴基或官能團(tuán))
    A可進(jìn)行如下反應(yīng)(方框內(nèi)物質(zhì)均為有機(jī)物,部分無(wú)機(jī)產(chǎn)物已略去.)精英家教網(wǎng)
    請(qǐng)回答:
    (1)F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍,且分子中無(wú)甲基.已知1mol F與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H2 22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則F的分子式是
     
    ,其分子核磁共振氫譜中共有
     
    個(gè)吸收峰,其峰面積比為
     

    (2)G與F的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4,則G具有的性質(zhì)是
     
    (填序號(hào)).
    a.可與銀氨溶液反應(yīng)
    b.可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)
    c.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
    d.1mol G最多可與2mol新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)
    (3)D能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),又知兩分子D可以反應(yīng)得到含有六元環(huán)的酯類化合物,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,則D→E的化學(xué)反應(yīng)式是
     
    ,該反應(yīng)類型是
     
    反應(yīng).
    (4)H與B互為同分異構(gòu)體,且所含官能團(tuán)與B相同,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有兩種,它們是:CH2═CHCH2COOH、
     

    (5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用溴乙烷(CH3-CH2Br)合成F.(其他原料自選,用反應(yīng)流程圖表示,并注明必要的反應(yīng)條件)
    例如:精英家教網(wǎng)
    則設(shè)計(jì)方案為:
     

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