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    不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血癥,為常染色體上隱性遺傳病。把半乳糖導(dǎo)入糖類的代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌铮ㄎ镔|(zhì)C)。它在人體內(nèi)的正常代謝途徑示意圖如下:

    已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(設(shè)顯性基因分別為A、B、C)位于不同對的常染色體上。

    (1)從半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關(guān)系有:

    ①__________________________________________________________________;

    ②__________________________________________________________________。

    (2)下表是一個患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較:(表中數(shù)值代表酶活性的大小,數(shù)值越大酶活性越高)

    每克細胞每小時的平均活性轉(zhuǎn)換(37℃)

    酶①

    酶②

    酶③

    正常人(AABBCC)

    0.1

    4.8

    0.32

    半乳糖血癥患者

    0.09

    <0.02

    0.35

    患者的正常父親

    0.05

    2.5

    0.17

    患者的正常母親

    0.06

    2.4

    0.33

    (1)①基因通過控制酶的合成來控制(半乳糖)代謝過程,進而控制生物體的性狀;②多對基因控制一種性狀

    (2)a.  基因的自由組合   三對等位基因分別位于三對同源染色體上

          b.   AaBbCc              7/16

    練習冊系列答案
    相關(guān)習題

    科目:高中生物 來源:河南省實驗中學2010年高考壓軸卷理綜生物試題 題型:單選題

    (12分)不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血癥,為常染色體上隱性遺傳病。把半乳糖導(dǎo)入糖類的代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌铮ㄎ镔|(zhì)C)。它在人體內(nèi)的正常代謝途徑示意圖如下:

    已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(設(shè)顯性基因分別為A、B、C)位于不同對的常染色體上。
    (1)從半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關(guān)系有:
    ①__________________________________________________________________;
    ②__________________________________________________________________。
    (2)下表是一個患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較:(表中數(shù)值代表酶活性的大小,數(shù)值越大酶活性越高)

     
    每克細胞每小時的平均活性轉(zhuǎn)換(37℃)
    酶①
    酶②
    酶③
    正常人(AABBCC)
    0.1
    4.8
    0.32
    半乳糖血癥患者
    0.09
    <0.02
    0.35
    患者的正常父親
    0.05
    2.5
    0.17
    患者的正常母親
    0.06
    2.4
    0.33
    注:酶的活性是指單位量的細胞內(nèi)單位時間內(nèi)反應(yīng)速率
    a.與酶①、酶②、酶③合成相關(guān)基因的遺傳遵循______________________定律,理由是___________________________________________________________。
    b.寫出患者的正常父親的基因型:_________________,若患者的父母再生一個孩子,患半乳糖血癥的概率為______________。

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    科目:高中生物 來源:河南省2010年高考壓軸卷理綜生物試題 題型:選擇題

    (12分)不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血癥,為常染色體上隱性遺傳病。把半乳糖導(dǎo)入糖類的代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌铮ㄎ镔|(zhì)C)。它在人體內(nèi)的正常代謝途徑示意圖如下:

    已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(設(shè)顯性基因分別為A、B、C)位于不同對的常染色體上。

    (1)從半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關(guān)系有:

    ①__________________________________________________________________;

    ②__________________________________________________________________。

    (2)下表是一個患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較:(表中數(shù)值代表酶活性的大小,數(shù)值越大酶活性越高)

     

    每克細胞每小時的平均活性轉(zhuǎn)換(37℃)

    酶①

    酶②

    酶③

    正常人(AABBCC)

    0.1

    4.8

    0.32

    半乳糖血癥患者

    0.09

    <0.02

    0.35

    患者的正常父親

    0.05

    2.5

    0.17

    患者的正常母親

    0.06

    2.4

    0.33

    注:酶的活性是指單位量的細胞內(nèi)單位時間內(nèi)反應(yīng)速率

    a.與酶①、酶②、酶③合成相關(guān)基因的遺傳遵循______________________定律,理由是___________________________________________________________。

    b.寫出患者的正常父親的基因型:_________________,若患者的父母再生一個孩子,患半乳糖血癥的概率為______________。

     

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    科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

    不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血癥,為常染色體上的隱性遺傳病。把半乳糖導(dǎo)入糖類的通常代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌铮ㄎ镔|(zhì)b)。正常代謝途徑如下:

    已知控制酶A、酶B、酶C合成的基因分別為A、B、C,位于不同對的常染色體上。

    (1)半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關(guān)系有:

                      。②                 

    (2)某研究性學習小組調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,結(jié)果與權(quán)威部門發(fā)布的發(fā)病率不相符,可能的原因有                、            等。

    (3)下表是一個患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較:(表中數(shù)值代表酶活性的大小,且數(shù)值越大酶活性越大)

    平均活性M轉(zhuǎn)換/h/g細胞(37℃)

    酶A

    酶B

    酶C

    正常人(AABBCC)

    0.1

    4.8

    0.32

    半乳糖血癥患者

    0.08

    <0.02

    0.35

    患者的父親(正常)

    0.05

    2.9

    0.33

    患者的母親(正常)

    0.06

    2.9

    0.17

    ①與酶A、酶B、酶C合成相關(guān)的基因的遺傳遵循       定律,理由是                .

    ②寫出患者的母親的基因型:             ,若患者的父母再生一個孩子,患半乳糖血癥的概率為                     

    (4)人群中有一種單基因遺傳病,但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學采用遺傳系譜分析的方法,請你另外設(shè)計一個簡單的調(diào)查方案進行調(diào)查,并預(yù)測調(diào)查結(jié)果。

    調(diào)查方案:尋找若干個患該遺傳病的家庭進行調(diào)查,統(tǒng)計各代患者的性別比例。

    調(diào)查結(jié)果及預(yù)測:

                    。②               。③             

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    科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

    不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血癥,是常染色體上的隱性遺傳病。半乳糖在身體中形成半乳糖脂,是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)的重要原料,又和其他糖類一樣,作為能量的來源,把半乳糖導(dǎo)入糖類的通常代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)C)。它在人體內(nèi)的正常代謝的途徑示意如下:

    已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(設(shè)顯性基因分別為A、B、C)位于不同對的常染色體上。

    (1)從半乳糖在人體內(nèi)正常的代謝途徑可說明基因與性狀之間的關(guān)系有:

    ①_______________________________________________________________________;

    ②______________________________________________________________________。

    (2)某研究性學習小組調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,結(jié)果與權(quán)威部門發(fā)布的不相符,可能原因有_________________________________________________________、

    ____________等。

    (3)下表是一個患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較(表中數(shù)值代表酶活性的大小,且數(shù)值越大酶活性越大):

     

    平均活性mmol轉(zhuǎn)換(小時·g細胞)(37 ℃)

     

    酶①

    酶②

    酶③

    正常人(AABBCC)

    0.1

    4.8

    0.32

    半乳糖血癥患者

    0.09

    <0.02

    0.35

    患者的正常父親

    0.05

    2.5

    0.17

    患者的正常母親

    0.06

    2.4

    0.33

    ①與酶①、酶②、酶③合成相關(guān)的基因的遺傳遵循________定律,理由是______________________________________________________________。

    ②寫出患者的正常父親的基因型:________。若患者的父母再生一個孩子,患半乳糖血癥的概率為________。

    (4)苯丙酮尿癥(簡稱PKU)患者的血液中苯丙酮酸含量超標。為了檢測某新生兒的血液中苯丙酮酸是否超標,請根據(jù)提供的實驗材料和用具,設(shè)計相關(guān)的實驗步驟并預(yù)期實驗結(jié)果得出結(jié)論。

    實驗原理:枯草桿菌在含有其生長抑制劑的培養(yǎng)基上不能正常生長。若用濾紙吸取PKU患兒血液,干燥成血斑,再將帶有血斑的濾紙覆蓋于含有枯草桿菌生長抑制劑的培養(yǎng)基上,因苯丙酮酸含量超標,枯草桿菌生長抑制劑分解,枯草桿菌可生長。

    材料用具:帶有待測新生兒血液血斑的濾紙、帶有健康新生兒血液血斑的濾紙、枯草桿菌菌種、枯草桿菌生長抑制劑、培養(yǎng)基、接種環(huán)、培養(yǎng)箱等。

    實驗步驟:

    ①分別向A、B培養(yǎng)基中加入等量的枯草桿菌生長抑制劑;

    ②_______________________________________________________________________;

    ③_______________________________________________________________________;

    ④_______________________________________________________________________。

    預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論:

    ①_______________________________________________________________________;

    ②_______________________________________________________________________。

     

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