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    題目列表(包括答案和解析)
    

		
		
    

    


    
	
    				
    
									
    2，3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體，也可用于電子化學品和香料中，可由丙烯為原料合成，合成路線如圖所示：

    已知：①高溫條件下，烯烴與鹵素單質發(fā)生取代反應；
    ②
    請回答下列問題：
    （1）寫出A、C、E的結構簡式：
    A
    CH2═CHCH2Br
    CH2═CHCH2Br
    、C
    CH2=CHCH2CH2OH
    CH2=CHCH2CH2OH
    、E
    ．
    （2）試劑①是
    HCHO
    HCHO
    ，反應③的條件是
    氫氧化鈉的醇溶液、加熱
    氫氧化鈉的醇溶液、加熱
    ．
    （3）請用系統(tǒng)命名法命名化合物F：
    3，4-二溴-1-丁醇
    3，4-二溴-1-丁醇
    ．
    （4）寫出滿足下列條件的2，3-二氫呋喃的一種同分異構體的結構簡式：
    CH2=CHCOCH3 
    CH2=CHCOCH3 
    ．
    ①沒有支鏈，且一取代產物只有兩種；
    ②與銀氨溶液不發(fā)生銀鏡反應．
    （5）如何將2，3-二氫呋喃變成四氫呋喃（）？請用化學方程式表示：
    +H2
    催化劑
    +H2
    催化劑
    ．
    （6）四氫呋喃還可由化合物G（C4H10O2）在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H（C4H9ClO）在氫氧化鈉溶液作用下制得，請分別寫出化合物G和H的結構簡式G
    HOCH2CH2CH2CH2OH
    HOCH2CH2CH2CH2OH
    、H
    ClCH2CH2CH2CH2OH
    ClCH2CH2CH2CH2OH
    ．
    

			
    
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    +2價金屬元素M的原子中質子數比中子數少2個，2.1g的單質M與足量的鹽酸反應共產生氫氣0.05mol．試通過計算確定：
    （1）該元素的摩爾質量為
    42g/mol
    42g/mol
    g/mol，
    （2）用形式表示上題中金屬元素M的原子
    ．
    

			
    
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    2-甲基丙烯是制備有機玻璃的主要原料．現以2-甲基丙烯為原料，通過下列合成路線合成有機玻璃F．

    根據上述過程回答下列問題：
    （1）填寫反應類型：反應⑦是
    加聚反應
    加聚反應
    ，反應⑤是
    消去反應
    消去反應
    ．
    （2）寫出結構簡式：B
    F
    ．
    （3）寫出物質D中所含官能團的名稱：
    碳碳雙鍵、羧基
    碳碳雙鍵、羧基
    ．
    （4）寫出反應③的化學方程式
    ．
    

			
    
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    2-丁烯的結構簡式正確的是（　　）
    

			
    
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    2種粒子的質子數和電子數分別相等，則這2種粒子肯定不是（　�。�
    

			
    
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    一、二選擇題（共63分）
    題號
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    答案
    D
    B
    C
    D
    D
    C
    A
    A
    D
    題號
    10
    11
    12
    13
    14
    15
    16
    17
    18
    答案
    B
    AD
    B
    BC
    AB
    A
    BC
    AD
    D
    19、(共12分) （1）增加反應物接觸面積，提高反應速率和原料的利用率（2分）
    4C＋SrSO4SrS＋4CO↑（2分）  溶解、過濾（干燥）（2分）。
    （2）碳酸鍶的溶解度小于硫酸鍶的溶解度（1分） 
    水�。ㄓ驮�、液體浴）加熱、攪拌（各1分，共2分）
    （3）方法一（1分）
    （4）ABCD（2分，少答一個扣1分）
    20、（共10分）（1）（每空1分）
    實驗編號
    T/K
    試管內取用液體
    實驗目的
    ①
    298
    食鹽水
     
     
    （Ⅱ）③
     
    （Ⅲ）④（只要與前面③、④對應即可）
    ②
    298
    碳酸水
    ③
    308
    食鹽水
    ④
    298
    植物油
     (2) AC  （2分）
    21、（共12分）方案一：(1)取一片pH試紙放在表面皿(或玻璃片)上，用潔凈的玻璃棒蘸取待測液滴到試紙上，當試紙顏色變化穩(wěn)定后立即與標準比色卡對照。(3分)
    (2)方案二：(1)趕走溶液中少量氧氣，隔絕氧氣；不正確(3分)  (2)堿，不正確(2分)
    (3) 
    實驗方法
    觀察到的現象
    取上述滴有酚酞的NaOH溶液慢慢加水稀釋（或取上述NaOH溶液稀釋后再加入酚酞溶液） (2分)
    出現紅色且不褪去  (2分)
     
     
    22、(共12分)   ⑴MgCl2(熔融) Mg＋Cl2↑           ⑵Na2S
    ⑶①CO32－＋H2O*HCO3－＋OH－（或2H2SO4）或 HCO3－＋H2O* H2CO3 ＋OH－ 
    ②降低含硫煙氣的溫度（或減小含硫煙氣的流速）
    ③2H2SO3＋O2＝4H＋＋2SO42－或2HSO3－＋O2＝2H＋＋2SO42－   
    中和、稀釋經氧氣氧化后海水中生成的酸（H+），減少污染。（每空2分，共12分）
    23、(共10分) ⑴   ⑵66.7%或66.67%  作圖要點：①起點（0，0.75）  ②平衡點（8之后，0.25）  ③走勢逐漸減�。ㄏ禄【�）；（根據等效平衡理論或K計算）
    ⑶A  （因c(CO)／c(CO2)=k，只受溫度影響）
    ⑷②2Fe(OH)3＋3ClO－＋4OH－＝2FeO42－＋3Cl－＋5H2O  （每空2分，共10分）
    24、(共11分) (1)保護臭氧層 (2分)
    (2)①2KHCO3 K2CO3+CO2↑+H2O(2分)
    ②CO2(g)+3H2(g)＝CH3OH(g)+H2O(g)；△H＝―49.5kJ／mol   (3分)
    (3)Ba(OH)2 (或NaOH和BaCl2混合溶液）(2分) ；      生成沉淀的質量(2分)
    25、（共10分）（1）取代反應、加成反應
（每空1分，共2分） 
    （2）
                                           
（2分，缺少乙酸不給分）
    （3）C  （2分）
    （4）R―CH(CH3)OH + CO → R―CH(CH3)COOH  （R代表左側苯環(huán)部分） （2分）；
    （5）（2分）
    26、（共10分）
    (1) CH3CHBrCH3     (1分)；             
(2) 取代反應    (1分)
    ⑶（2分）
    ⑷（2分）
        (5)HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO
    (CH3)2C(OH)CHO、HOCH2CH(CH2)CHO  (寫其中任意2個)(每空2分，共4分)
    27、（共10分）⑴1s22s22p63s23p63d104s1
　　　　　　 ⑵　1:5
    ⑶①A、C    　  ②平面正方型    　  ③9；  1        
（每空2分）
     
    		
    
	
    
	
    
		
    


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