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    (2) 817.6 .(3) 產(chǎn)物不會造成環(huán)境污染 . 查看更多

     

    題目列表(包括答案和解析)

    (1)常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol?L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離.則H2CO3?HCO3-+H+的平衡常數(shù)K1=
    4.2×10-7
    4.2×10-7
    .(已知10-5.60=2.5×10-6
    (2)已知常溫下Ksp(BaCO3)=5.1×10-9,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10
    ①把BaCO3和BaSO4的混合物投入水中,攪拌,制成懸濁液,再靜止.上層清液中c(CO32-)與c(SO42-)之比是
    46:1
    46:1

    ②在BaSO4的懸濁液加入Na2CO3溶液,可使BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3.要生成BaCO3,Na2CO3溶液的濃度應(yīng)大于
    5.1×10-4
    5.1×10-4
    mol/L.(設(shè)定:
    1.1
    ≈1)

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    (2011?靜安區(qū)模擬)某化工廠聯(lián)合生產(chǎn)純堿、鎂、阻燃劑.以白云石(CaCO3?MgCO3)為原料冶煉鎂:經(jīng)高溫煅燒生成的氧化物在還原爐中經(jīng)1200℃用硅鐵還原生成鎂蒸汽(鐵化合價(jià)不變),鎂蒸汽經(jīng)冷凝為粗鎂;同時(shí)以海水為原料制堿和制阻燃劑.具體流程如下:

    (1)分別寫出A、B、C的化學(xué)式
    CO2
    CO2
    、
    MgO
    MgO
    、
    CaO
    CaO
    ;沉淀池中反應(yīng)的化學(xué)方程式是
    CO2+NH3+NaCl+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl
    CO2+NH3+NaCl+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl

    (2)硅鐵還原生成鎂蒸汽時(shí)選擇低壓和1200℃,試分析選擇這種反應(yīng)條件的原因
    低壓有利于鎂蒸氣的生成及分離;1200℃只有鎂為氣體,從速率和平衡2個(gè)角度都有利于鎂的生成
    低壓有利于鎂蒸氣的生成及分離;1200℃只有鎂為氣體,從速率和平衡2個(gè)角度都有利于鎂的生成

    (3)精制鹵水中的MgCl2與適量石灰乳反應(yīng)生成堿式氯化鎂[Mg(OH)Cl]沉淀,此時(shí)溶液中主要溶質(zhì)是(寫化學(xué)式)
    CaCl2
    CaCl2

    (4)描述流程中相關(guān)操作Ⅰ包括過濾、
    洗滌
    洗滌
    、
    煅燒(或加熱)
    煅燒(或加熱)

    (5)已知:Mg(OH)2(s)→MgO(s)+H2O(g)-81.5kJ;
    Al(OH)3(s)→0.5Al2O3(s)+1.5H2O(g)-87.7kJ
    ①M(fèi)g(OH)2能起阻燃作用,其原因是
    Mg(OH)2受熱分解時(shí)吸收大量的熱使環(huán)境溫度下降;同時(shí)生成的耐高溫、穩(wěn)定性好的MgO、覆蓋在可燃物表面,產(chǎn)生阻燃作用
    Mg(OH)2受熱分解時(shí)吸收大量的熱使環(huán)境溫度下降;同時(shí)生成的耐高溫、穩(wěn)定性好的MgO、覆蓋在可燃物表面,產(chǎn)生阻燃作用

    ②等質(zhì)量Mg(OH)2和Al(OH)3相比,阻燃效果較好的是
    Mg(OH)2
    Mg(OH)2

    (6)某化工廠利用上圖所示流程聯(lián)合生產(chǎn)純堿、鎂、阻燃劑,試分析該生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)
    原料易得價(jià)廉、原料利用率高、中間產(chǎn)物能有效地循環(huán)利用、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的多樣化
    原料易得價(jià)廉、原料利用率高、中間產(chǎn)物能有效地循環(huán)利用、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的多樣化

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    (2009?江門一模)氯化亞銅是一種重要的化工產(chǎn)品,常用作有機(jī)合成催化劑,還可用于顏料,防腐等工業(yè).該物質(zhì)是微溶于水的白色固體,露置于空氣中易被氧化為綠色的堿式氯化銅(Cu2(0H)3Cl),在熱水中易水解生成氧化銅水合物而呈紅色.以下是一種采用亞硫酸鹽還原法,從含銅電鍍廢水中制備氯化亞銅的工藝流程如圖1.
    已知Ksp:CuCl:1.2×10-4  CuOH:1.4×10-15 Cu (OH) 2:1.6×10-10
    請回答以下問題:
    (1)寫出反應(yīng)①制備氯化亞銅的離子反應(yīng)方程式:
    2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl↓+SO42-+2H+
    2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl↓+SO42-+2H+

    (2)為提高CuCl的產(chǎn)率,常在反應(yīng)①的體系中加入稀堿溶液,調(diào)節(jié)pH至3.5.這樣做的目的是
    OH-中和了反應(yīng)中的H+,有利于平衡向右進(jìn)行,提高CuCl的產(chǎn)率.但當(dāng)OH-濃度過大時(shí),Cu+能與OH-結(jié)合,生成氫氧化亞銅,從而降減了CuCl的產(chǎn)率
    OH-中和了反應(yīng)中的H+,有利于平衡向右進(jìn)行,提高CuCl的產(chǎn)率.但當(dāng)OH-濃度過大時(shí),Cu+能與OH-結(jié)合,生成氫氧化亞銅,從而降減了CuCl的產(chǎn)率

    (3)圖2是各反應(yīng)物在最佳配比條件下,反應(yīng)溫度對CuCl產(chǎn)率影響.由圖2可知,溶液溫度控制在
    60℃
    60℃
    時(shí),CuCl產(chǎn)率能達(dá)到94%,隨后隨溫度升高CuCl產(chǎn)率會下降,其原因是
    溫度過高,一是促進(jìn)了CuCl的水解,二是促進(jìn)了CuCl與空氣中氧氣發(fā)生反應(yīng)
    溫度過高,一是促進(jìn)了CuCl的水解,二是促進(jìn)了CuCl與空氣中氧氣發(fā)生反應(yīng)

    (4)若要提高Cucl的產(chǎn)率你認(rèn)為還可采取的措施有
    反應(yīng)①在隔絕空氣條件下進(jìn)行
    反應(yīng)①在隔絕空氣條件下進(jìn)行

    (5)寫出氯化亞銅在空氣中被氧化的化學(xué)方程式
    4CuCl+O2+4H2O=2Cu2(OH)3Cl+2HCl
    4CuCl+O2+4H2O=2Cu2(OH)3Cl+2HCl

    (6)反應(yīng)①也可用鐵代替亞硫酸鈉,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
    2CuSO4+2NaCl+Fe=2CuCl+FeSO4+Na2SO4
    2CuSO4+2NaCl+Fe=2CuCl+FeSO4+Na2SO4

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    (2011?山東)實(shí)驗(yàn)室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等離子的鹵水為主要原料制備無水CaCl2和Br2,流程如下:

    (1)操作Ⅰ使用的試劑是
    四氯化碳
    四氯化碳
    ,所用的主要儀器名稱是
    分液漏斗
    分液漏斗

    (2)加入溶液W的目的是
    除去溶液中SO42-
    除去溶液中SO42-
    .用CaO調(diào)節(jié)溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中數(shù)據(jù)可知,理論上可選擇的pH最大范圍是
    11.0≤pH≤12.2
    11.0≤pH≤12.2
    .酸化溶液Z時(shí),使用的試劑為
    鹽酸
    鹽酸

    開始沉淀時(shí)的pH 沉淀完全時(shí)的pH
    Mg2+ 9.6 11.0
    Ca2+ 12.2 c(OH-)=1.8mol?L-1
    (3)實(shí)驗(yàn)室用貝殼與稀鹽酸反應(yīng)制備并收集氣體,下列裝置中合理的是
    b、d
    b、d


    (4)常溫下,H2SO3的電離常數(shù)Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-8;H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3:將SO2和CO2氣體分別通入水中至飽和,立即用酸度計(jì)測量溶液的pH,若前者的pH小于后者,則H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3.該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不正確,錯(cuò)誤在于
    用于比較pH的兩種酸的物質(zhì)的量濃度不相等
    用于比較pH的兩種酸的物質(zhì)的量濃度不相等

    設(shè)計(jì)合理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3(簡要說明實(shí)驗(yàn)步驟、現(xiàn)象和結(jié)論).
    三種參考方案如下:
    方案一:配制相同物質(zhì)的量濃度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度計(jì)(或pH試紙)測兩溶液的pH.前者的pH小于后者,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3
    方案二:將SO2氣體依次通過NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、澄清石灰水.品紅溶液不褪色,且澄清石灰水變渾濁,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3
    方案三:將CO2氣體依次通過NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品紅溶液.品紅溶液不褪色,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3
    三種參考方案如下:
    方案一:配制相同物質(zhì)的量濃度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度計(jì)(或pH試紙)測兩溶液的pH.前者的pH小于后者,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3
    方案二:將SO2氣體依次通過NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、澄清石灰水.品紅溶液不褪色,且澄清石灰水變渾濁,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3
    方案三:將CO2氣體依次通過NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品紅溶液.品紅溶液不褪色,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3

    儀器自選.
    供選擇的試劑:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸餾水、飽和石灰水、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、pH試紙.

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    粗CuO是將工業(yè)廢銅、廢銅合金等高溫焙燒而成的,雜質(zhì)主要是鐵的氧化物及泥沙.
    以粗CuO為原料制備膽礬的主要流程如下:精英家教網(wǎng)
    已知Fe3+,F(xiàn)e2+,Cu2+轉(zhuǎn)化為相應(yīng)氫氧化物時(shí),開始沉淀的沉淀完全時(shí)的pH如下表:
    Fe3+ Fe2+ Cu2+
    開始沉淀的pH 2.7 7.6 5.2
    沉淀完全的pH 3.7 9.6 6.4
    (1)為使粗CuO充分溶解,可采取的措施除適當(dāng)延長溶解時(shí)間、充分?jǐn)嚢、將粗CuO粉碎外,還有
     
    (答一條即可)
    (2)加入3% H2O2之前必須進(jìn)行操作Ⅱ,操作Ⅱ的目的是
     
    .H2O2參加反應(yīng)的離子方程式為
     

    (3)加入稀氨水后,溶液的pH應(yīng)在
     
    范圍內(nèi).
    (4)經(jīng)操作Ⅰ得到粗膽礬,操作Ⅲ得到精制膽礬.兩步操作相同,都包括燕發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、吸濾、洗滌、干燥等步驟示和普通過濾相比,吸濾的優(yōu)點(diǎn)是
     
    .(至少答兩條).
    (5)吸濾操作中,除燒杯、玻璃棒、安全瓶外,還必須使用的屬于硅酸鹽材料的儀器有
     

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