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芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，其摩爾質(zhì)量為92g·mol^一1，某課題小組以它為原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）。已知A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C₇H₅NO。

已知：
回答下列問題：
（1）對(duì)于阿司匹林，下列說法正確的是_______

A．是乙酸的同系物

B．能發(fā)生酯化反應(yīng)

C．1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH

D．不能發(fā)生加成反應(yīng)

（2）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是_______。
（3）寫出C→D的化學(xué)方程式_______。
（ 4）寫出符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。（寫出2種）
①屬于芳香族化合物，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1 :2：2:1
③分子中有2個(gè)羥基
（5）以A為原料可合成，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線，要求不超過4步（無機(jī)試劑任選)。
注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：

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芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，其摩爾質(zhì)量為92g·mol^一1，某課題小組以它為原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）。已知A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C₇H₅NO。

已知：
回答下列問題：
（1）對(duì)于阿司匹林，下列說法正確的是_______

A．是乙酸的同系物

B．能發(fā)生酯化反應(yīng)

C．1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH

D．不能發(fā)生加成反應(yīng)

（2）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是_______。
（3）寫出C→D的化學(xué)方程式_______。
（ 4）寫出符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。（寫出2種）
①屬于芳香族化合物，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1 :2：2:1
③分子中有2個(gè)羥基
（5）以A為原料可合成，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線，要求不超過4步（無機(jī)試劑任選)。
注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：

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（2010?啟東市模擬）某種芳香族化合物A，其蒸氣密度是相同條件下H₂密度的82倍．A由碳、氫、氧三種元素組成，經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為
73.2%和7.32%．
（1）A的分子式是

C₁₀H₁₂O₂

C₁₀H₁₂O₂

．
（2）已知：
ⅰ．（R₁、R₂、R₃代表烴基）
ⅱ．
又知，A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物（如H₂O等）已略去．

請(qǐng)回答：
①步驟Ⅰ的目的是

保護(hù)酚羥基

保護(hù)酚羥基

；
②若G為碳酸，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

HCOOH

HCOOH

③F→H的反應(yīng)類型是

縮聚反應(yīng)

縮聚反應(yīng)

；
④F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成M（M與FeCl₃反應(yīng)，溶液呈紫色；且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán)）請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

；
⑤A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

；上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是

．
（3）已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì)：
①N與FeCl₃反應(yīng)，溶液呈紫色；
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，N與H₂在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1：1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng)；
③在通常情況下，1mol N能與含1mol Br₂的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；
④N分子中苯環(huán)上的取代基上無支鏈．
請(qǐng)寫出：N可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

（寫一種即可）．
（4）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案，完成從到的合成路線（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）．
提示：①；合成過程中無機(jī)試劑任選；②合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OH

濃H2SO4

170℃

CH₂=CH₂

高溫、高壓

催化劑

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題號(hào)

1

2

3

4

5

6

7

8

答案

D

C

D

B

D

A

B

C

題號(hào)

9

10

11

12

13

14

答案

BD

BC

AD

B

A

D

15．（11分）

（1）1S²  2S²  2P⁶   3S²   3P⁵（1分）

（2）6I₂+11KClO₃+3H₂O=6KH（IO₃）₂+5KCl+3Cl₂↑（2分）

  （3）（共3分）促進(jìn)氯氣從反應(yīng)混合物中逸出（1分）；

稀鹽酸（1分）；

鹽酸還原已生成的碘酸氫鉀（1分）。

（4）KOH；KH（IO₃）₂+KOH=2KIO₃+H₂O（各1分，共2分）

  （5）反應(yīng)產(chǎn)生的氯氣跟KOH反應(yīng)生成KClO（1分），

KClO能將KIO₃氧化成KIO₄（1分）從而不能得到碘酸鉀（1分）。（共3分）

16．(11分) ( l ) 控制氣流速度   讓氣體混合均勻   干操混合氣體．(各1 分)

(2 ) 吸收過量的氯氣(1 分)     （3）分液(1 分)

(4)CH₄ + 2Cl₂           C + 4HCl(2分,條件不寫扣1 分)

（5）A  B（各得1分，選錯(cuò)為0）    (6)2.05mol/L(2分)

17．（6分）⑴ NH₂OH ＋ 2O₂^― ＋ H^＋＝ NO₂^― ＋ H₂O₂ ＋ H₂O（2分）

⑵ 5.000×10^―3 mol?L^―1（2分）

⑶  2MnO₄^―＋5H₂O₂＋6H^＋＝2Mn^2＋＋5O₂↑＋8H₂O（2分）

（或Cr₂O₇^2―＋3H₂O₂ ＋ 8H^＋ ＝2Cr^3＋ ＋3O₂↑＋7H₂O）

18．（10分）（1）NH₃  NaAlO₂ 

（2）

 （3）CO₂＋2AlO₂^－＋3H₂O＝2Al(OH)₃↓＋CO₃^2－（HCO₃^-也可­）

   （4）Al₄SiC₄＋2N₂4AlN＋SiC＋3C

（每空2分，條件不寫扣1 分）

19、（10分）（1）CH₄(g)+H₂O(g)CO(g)+3H₂(g)；△H＝+2a kJ/mol

（2分，條件不寫扣1分）

（2）增大氮?dú)夂蜌錃獾臐舛扔欣�于增大反�?yīng)速率；減小氨氣的濃度，增大氮?dú)夂蜌錃獾臐舛榷加欣�于平衡向正反�?yīng)方向移動(dòng)。（各1分）

（3）1.12×10⁸（2分）

（4）（各2分）

20、（16分）（Ⅰ）（1）_（2分）（2）③，⑤　 （各1分）