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    CH3CO COCH2CH3A經(jīng)①.②兩步反應得C.D和E. B經(jīng)①.②兩步反應得E.F和H. 上述反應過程.產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示. 查看更多

     

    題目列表(包括答案和解析)

    現(xiàn)代化學工業(yè)遵循可持續(xù)發(fā)展原則,利用淀粉、纖維素等可再生資源合成多種化工產(chǎn)品.
    (1)以淀粉為原料可制取香料乙酸乙酯,生產(chǎn)流程為:

    部分鏈狀葡萄糖分子在水溶液中通過分子內(nèi)加成反應,以六元環(huán)或五元環(huán)的形式存在,其中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)為,則葡萄糖在水溶液存在的五元環(huán)結(jié)構(gòu)為

    ②若用1000 kg 含(C6H10O5n 90%的淀粉(雜質(zhì)不參與反應)為原料制取乙酸乙酯.生產(chǎn)中,淀粉的水解率為90%,乙醇的產(chǎn)率為85%,酯化反應中乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率均為90%.計算生產(chǎn)中得到的乙酸乙酯的質(zhì)量(kg).
    (2)纖維素的結(jié)構(gòu)可表示為[(C6H7O2)(OH)3]n.10.00g脫脂棉花(纖維素含量為100%)與乙酸、乙酸酐[(CH3CO)2O]的混合物在一定條件下發(fā)生酯化反應,可制得15.19 g醋酸纖維 (纖維素乙酸酯).請通過計算推斷該醋酸纖維的結(jié)構(gòu)簡式.

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    已知乙烯分子的所有原子在一個平面上.乙酸在一定條件下能生成一種重要的有機試劑M.核磁共振光譜發(fā)現(xiàn)M分子中的氫原子沒有差別,紅外光譜發(fā)現(xiàn)M分子里存在羰基,且M分子中所有原子在一個平面上.M極易與水反應重新變?yōu)橐宜,則M分子的結(jié)構(gòu)簡式可能是(  )

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    (2012?奉賢區(qū)二模)苯佐卡因(化學名稱:對氨基苯甲酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式:簡稱:EPABA)是白色粉末,味苦而麻,易溶于乙醇,不溶于水.是局部麻醉藥,用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛,潰瘍痛等.苯佐卡因的合成路線如下:(Na2Cr2O7是一種強氧化劑)

    已知:①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X,A是X的相鄰同系物;
    ②烷基化反應:;

    ④酰基化反應:
    (1)Y的結(jié)構(gòu)簡式:
    CH3Cl
    CH3Cl
    ;EPABA有許多同分異構(gòu)體,其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一(含有苯環(huán)),且G是人體不能合成的,必須依靠食物攝入,則G的結(jié)構(gòu)簡式為

    (2)寫出有機反應類型:反應③
    氧化
    氧化
    ,反應⑤
    還原
    還原

    (3)反應②的另一反應物是
    濃硝酸
    濃硝酸
    ,該反應有副產(chǎn)物,寫出一種相對分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式

    (4)寫出反應④的化學方程式:

    (5)檢驗反應③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是:
    取少量下層液體,滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液,不褪色
    取少量下層液體,滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液,不褪色

    (6)甲同學嘗試設計合成路線W:,卻始終沒有成功,請分析可能原因:
    -NH2(氨基)容易被氧化
    -NH2(氨基)容易被氧化
    ,乙同學在甲的合成路線W中插入了兩個反應:(a)與乙酸酐(CH3CO)2O反應、(b)與稀硫酸加熱回流,于是獲得了成功,則反應(b)插入了合成路線W中的第
    IV
    IV
    步.(填I(lǐng)、II、III、IV、V)

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    (2011?寧波模擬)“化學與生活”模塊
    有下列常用藥:
    A:阿司匹林(乙酰水楊酸)
    B:阿莫西林(羥氨芐青霉素)
    C:磺胺SN(對氨基苯磺酰胺)
    D:胃舒平(復方氫氧化鋁)
    (1)以上常用藥中屬于抗酸類藥物的是
    D
    D
    (填編號字母,下同);屬于解熱鎮(zhèn)痛類藥物的是
    A
    A
    ;屬于抗生素類藥物的是
    B
    B
    .購買時無需醫(yī)師處方的藥物叫非處方藥,英文縮寫為
    OTC
    OTC

    (2)一些抗酸類藥物常會引起便秘副作用,所以常在其中添加能引起輕瀉的藥物,如三硅酸鎂(2MgO?3SiO2?nH2O),三硅酸鎂也有一定的抗酸作用,請寫出三硅酸鎂和胃酸(HCl)反應的化學方程式
    2MgO?3SiO2?nH2O+4HCl═2MgCl2+3SiO2?nH2O+2H2O或2MgO?3SiO2?nH2O+4HCl═2MgCl2+3SiO2+(2+n)H2O
    2MgO?3SiO2?nH2O+4HCl═2MgCl2+3SiO2?nH2O+2H2O或2MgO?3SiO2?nH2O+4HCl═2MgCl2+3SiO2+(2+n)H2O

    (3)阿司匹林是由水楊酸(鄰羥基苯甲酸)和乙酸酐(CH3CO)2O在濃硫酸存在的條件下,加熱而制成的,請寫出該反應的化學方程式

    (4)寫出阿司匹林在氫氧化鈉溶液中水解的化學方程式

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    (2010?西城區(qū)模擬)有機物A是合成解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林()和治療潰瘍藥奧沙拉嗪鈉(C14H8O6N2Na2)的原料
    (1)實驗室用A和乙酸酐[化學式為(CH3CO)2O]反應合成阿司匹林.
    ①由A合成阿司匹林反應的化學方程式是

    ②反應結(jié)束時,可用于檢驗A是否轉(zhuǎn)化完全的試劑是
    飽和溴水或FeCl3溶液
    飽和溴水或FeCl3溶液
    ;可用于檢測產(chǎn)物阿司匹林含有的官能團的物理方法是
    測其紅外光譜
    測其紅外光譜

    (2)由A合成奧沙拉嗪鈉的路線如圖所示:
    ①C含有的官能團名稱是
    羥基、酯基和硝基
    羥基、酯基和硝基

    ②D可能發(fā)生反應的反應類型是
    abd
    abd

    a.取代反應;b.加成反應;c.消去反應;d.氧化反應
    ③E的分子結(jié)構(gòu)對稱,其核磁共振氫譜具有5個吸收峰,則奧沙拉嗪鈉的結(jié)構(gòu)簡式是

    ④符合下列條件的B的同分異構(gòu)體J有
    6
    6
    種.
    a.J分子內(nèi)苯環(huán)上有2個取代基,且能發(fā)生水解反應和銀鏡反應;b.1mol J與足量的Na反應生成0.5mol H2

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    題號

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    7

    8

    答案

    C

    A

    A

    B

    C

    D

    B

    B

    題號

    9

    10

    11

    12

    13

    14

    15

     

    答案

    C

    D

    B

    B

    B

    C

    D

     

    16.(8分,每空兩分)

    H  O

    |   ||

       (1)HOCH2CH2―N―C―CH3

       (2)②

    NH2 O

    |    ||

       (3)①CH3CH2CH―C―OH

    NO2                NO2

    |                    |

    ②CH3CH―CH2CH2CH3  CH3CH―CH(CH32

       (1)(2分)

     

     

     

     

     

     

     

       (2)氟(1分); 2F2+H2O     4HF+O2(2分)

       (3)NH3>PH3(2分)

    100080

       (4)

    18.(8分,每空2分)

           a、紅色固體變黑。(1分);加熱濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾。(1分)

     

           b、2Cu2++2H2O     2Cu+4H++O2↑(2分); 20g(2分)

           c、 Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O(2分)

    19.(共12分)

       (1)①沸騰爐(1分)  吸收塔(1分)

    ②點燃或光照(2分)

    ③4FeS2+11O2      2Fe2O3+8SO2(2分)

       (2)①離子鍵,共價鍵(2分)

    2A1+20H-+2H2O=2A1O2+3H2↑(2分)

    ③4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g);△H=-906.8kJ?mol-1(2分)

    20.(共6分,每空2分)

    (1)NH+4+OH      NH3?H2O     NH3↑+H2O

    (2)NH4HCO3或者(NH42CO3

    (3)c(Na+)>c(HCO3)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+

    21.(共12分,每空2分)

    (1)HO―       ―COOH

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        • (2)HCOO―     ―COOCH2CH2CH3  HCOO―     ―COOCH(CH32

           

          (3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;置換反應

           

          (4)2CH3CH2OH+O2          2CH3CHO+2H2O↑

           

          (5)C和F