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    請(qǐng)?jiān)诤铣陕肪框圖中填入相應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式.(4)W在一定條件下.反應(yīng)生成丙交酯(C6H8O4).該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 . 查看更多

     

    題目列表(包括答案和解析)

    有機(jī)物W(C3H6O3)能與NaHCO3反應(yīng),分子中含有四種活動(dòng)性不同的氫原子,個(gè)數(shù)比為3:1:1:l。

    (1)W的結(jié)構(gòu)簡式是                             。

    (2)W的工業(yè)合成路線如下圖所示:

    ①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式是                             。

    ②B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是                              。

    ③D在NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是

    ____________________________________________________________。

    (3)工業(yè)也可以用下圖所示合成路線生產(chǎn)W:

    請(qǐng)?jiān)诤铣陕肪框圖中填入相應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)筒式。

    (4)①W在一定條件下,反應(yīng)生成丙交酯(C6H8O4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)                                                 。

    ②丙交酯在一定條件下聚合生成聚丙交酯,聚丙交酯經(jīng)抽絲可制成手術(shù)縫合線,在人體內(nèi)可自動(dòng)緩慢降解為W。聚丙交酯在體內(nèi)降解的化學(xué)方程式是                                                      

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    (19分)有機(jī)物W(C3H6O3)能與NaHCO3反應(yīng),分子中含有四種活動(dòng)性不同的氫原子,個(gè)數(shù)比為3:1:1:l。

    (1)W的結(jié)構(gòu)簡式是                            。

    (2)W的工業(yè)合成路線如下圖所示:

    ①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式是                            。

    ②B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是                              。

    ③D在NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是

    ____________________________________________________________。

    (3)工業(yè)也可以用下圖所示合成路線生產(chǎn)W:

    請(qǐng)?jiān)诤铣陕肪框圖中填入相應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)筒式。

    (4)①W在一定條件下,反應(yīng)生成丙交酯(C6H8O4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)                                                。

    ②丙交酯在一定條件下聚合生成聚丙交酯,聚丙交酯經(jīng)抽絲可制成手術(shù)縫合線,在人體內(nèi)可自動(dòng)緩慢降解為W。聚丙交酯在體內(nèi)降解的化學(xué)方程式是                                                      。

     

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    (19分)有機(jī)物W(C3H6O3)能與NaHCO3反應(yīng),分子中含有四種活動(dòng)性不同的氫原子,個(gè)數(shù)比為3:1:1:l。
    (1)W的結(jié)構(gòu)簡式是                            。
    (2)W的工業(yè)合成路線如下圖所示:


    ①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式是                            。
    ②B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是                             。
    ③D在NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是
    ____________________________________________________________。
    (3)工業(yè)也可以用下圖所示合成路線生產(chǎn)W:

    請(qǐng)?jiān)诤铣陕肪框圖中填入相應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)筒式。
    (4)①W在一定條件下,反應(yīng)生成丙交酯(C6H8O4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)                                                。
    ②丙交酯在一定條件下聚合生成聚丙交酯,聚丙交酯經(jīng)抽絲可制成手術(shù)縫合線,在人體內(nèi)可自動(dòng)緩慢降解為W。聚丙交酯在體內(nèi)降解的化學(xué)方程式是                                                      。

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    (19分)有機(jī)物W(C3H6O3)能與NaHCO3反應(yīng),分子中含有四種活動(dòng)性不同的氫原子,個(gè)數(shù)比為3:1:1:l。

    (1)W的結(jié)構(gòu)簡式是                             。

    (2)W的工業(yè)合成路線如下圖所示:

    ①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式是                             。

    ②B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是                              。

    ③D在NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是[來源:ZXXK]

    ____________________________________________________________。

    (3)工業(yè)也可以用下圖所示合成路線生產(chǎn)W:

    請(qǐng)?jiān)诤铣陕肪框圖中填入相應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)筒式。

    (4)①W在一定條件下,反應(yīng)生成丙交酯(C6H8O4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)                                                 。

    ②丙交酯在一定條件下聚合生成聚丙交酯,聚丙交酯經(jīng)抽絲可制成手術(shù)縫合線,在人體內(nèi)可自動(dòng)緩慢降解為W。聚丙交酯在體內(nèi)降解的化學(xué)方程式是                                                       。

     

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    (19分)有機(jī)物W(C3H6O3)能與NaHCO3反應(yīng),分子中含有四種活動(dòng)性不同的氫原子,個(gè)數(shù)比為3:1:1:l。
    (1)W的結(jié)構(gòu)簡式是                            。
    (2)W的工業(yè)合成路線如下圖所示:


    ①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式是                            。
    ②B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是                             。
    ③D在NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]
    ____________________________________________________________。
    (3)工業(yè)也可以用下圖所示合成路線生產(chǎn)W:

    請(qǐng)?jiān)诤铣陕肪框圖中填入相應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)筒式。
    (4)①W在一定條件下,反應(yīng)生成丙交酯(C6H8O4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)                                                。
    ②丙交酯在一定條件下聚合生成聚丙交酯,聚丙交酯經(jīng)抽絲可制成手術(shù)縫合線,在人體內(nèi)可自動(dòng)緩慢降解為W。聚丙交酯在體內(nèi)降解的化學(xué)方程式是                                                      。

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