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    (2) FeSO4的制備:稱取4.2g洗凈的鐵屑(Fe屑過量.防止Fe2+被氧化).加入25mL3mol/LH2SO4溶液.加熱.振蕩.反應(yīng)過程中適當(dāng)補充水.使溶液體積基本保持不變.待反應(yīng)基本完成后.再加入1mL3mol/LH2SO4溶液(使溶液呈酸性.抑制水解).趁熱過濾.根據(jù)FeSO4晶體的溶解度.用水浴加熱.趁熱過濾.防止析出FeSO4晶體.(3) 硫酸亞鐵銨晶體的制備:稱取(NH4)2SO4晶體.配成飽和溶液.倒入到FeSO4溶液中.攪拌.在蒸發(fā)皿中蒸發(fā)濃縮到溶液表面出現(xiàn)晶膜為止.自然冷卻.即有(NH4)2SO4.FeSO4.6H2O析出.抽濾.并用少量酒精洗去晶體表面附著的水分.(4) 為何用酒精清洗:a 減少晶體在洗滌時的溶解 b 減少蒸餾水中溶解氧對晶體的氧化.(5) 鐵屑表面的鐵銹對制備有無影響鐵銹(Fe2O3)與H2SO4反應(yīng)可生成Fe2(SO4)3.過量的Fe屑將Fe3+還原成Fe2+.只要保證Fe過量就可排除鐵銹的影響. 查看更多

     

    題目列表(包括答案和解析)

    硫酸亞鐵銨的化學(xué)式為(NH42SO4?FeSO4?6H2O,是淺綠色晶體,商品名為莫爾鹽,易溶于水,不溶于乙醇.
    溫度/℃
    溶解度/g
    0 10 20 30 40 50 60
    (NH42SO4 70.6 73.0 75.4 78.0 81.0 - 88.0
    FeSO4?7H2O 15.7 20.5 26.5 32.9 40.2 48.6 -
    (NH4)SO4FeSO4?6H2O 12.5 17.2 21.6 28.1 33.0 40.0 -
    完成下面的實驗報告:
    【實驗原理】
    【實驗用品】
    10%Na2CO3溶液、Fe屑、3mol/LH2SO4、(NH42SO4固體、蒸餾水、無水乙醇.錐形瓶、蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒、燒杯、鐵架臺、漏斗、托盤天平、量筒、濾紙.
    【實驗步驟】
    (1)Fe屑的處理和稱量
    稱取3g鐵屑,放入錐形瓶,用l0%Na2CO3溶液,除去Fe屑表面的油污,將剩余的堿液倒掉,用蒸餾水把Fe沖洗干凈,干燥后稱其質(zhì)量m1g.
    (2)FeSO4的制備
    將稱量好的Fe屑放人錐形瓶中,加入l5mL 3mol/LH2SO4,加熱10min后(有氫氣生成,用明火加熱注意安全).
     
    ,并用少量熱水洗滌錐形瓶及濾紙,將濾液和洗滌液一起轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中.將濾紙上的固體干燥后稱得質(zhì)量為m2g.
    ①a處的操作是
     
    ;
    ②制取FeSO4時,加入的Fe為什么要過量?(用離子方程式表示)
     

    (3)(NH42SO4?FeSO4?6H2O的制備
    根據(jù)FeSO4的物質(zhì)的量,計算并稱。∟H42SO4固體,并將其加入上面實驗的蒸發(fā)皿中,緩緩加熱,濃縮至表面出現(xiàn)結(jié)晶薄膜為止.
     
    ,得到硫酸亞鐵銨的晶體.過濾后用無水乙醇洗滌晶體,除去其表面的水分,稱量得到的晶體質(zhì)量為m3g.
    ①b處的操作是
     
    ;②制備莫爾鹽晶體時,為什么不能將溶液蒸發(fā)至干?
     

    (4)產(chǎn)品檢驗
    微量Fe3+的分析.稱0.5g產(chǎn)品置于25mL比色管中,加水溶解后加1mL 25%的KSCN溶液,繼續(xù)加水至25mL刻度,搖勻,與教師所給標(biāo)準(zhǔn)對比,評價產(chǎn)品質(zhì)量.寫出該過程所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
     

    【實驗記錄】
    起始鐵的質(zhì)量m1/g 反應(yīng)后鐵的質(zhì)量m2/g 莫爾鹽的質(zhì)量 產(chǎn)率
    理論產(chǎn)量/g 實際產(chǎn)量m3/g
    5.0 2.2 c 14.7 d

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    已知硫酸亞鐵銨晶體為淺綠色,易溶于水、不溶于乙醇,在水中的溶解度比FeSO4和(NH42SO4都要;能水解;具有還原性,但比硫酸亞鐵穩(wěn)定.以下是將綠礬(FeSO4?7H2O)、硫酸銨以相等物質(zhì)的量混合可制得摩爾鹽晶體的流程圖.根據(jù)下圖回答:

    (1)為處理廢鐵屑表面的油污,用10%Na2CO3溶液清洗,請用離子方程式表示Na2CO3溶液呈堿性的原因:
    CO32-+H2OHCO3-+OH-
    CO32-+H2OHCO3-+OH-

    (2)步驟1中采用傾析法分離出鐵屑,下列適合用傾析法的有
    AB
    AB

    A.沉淀的顆粒較大     B.沉淀容易沉降     C.沉淀呈膠狀    D.沉淀呈絮狀
    (3)步驟2中鐵屑過量的目的是(用離子方程式表示):
    Fe+2Fe3+=3Fe2+
    Fe+2Fe3+=3Fe2+
    .步驟2中溶液趁熱過濾的原因是
    防止溶液冷卻時,硫酸亞鐵因析出而損失
    防止溶液冷卻時,硫酸亞鐵因析出而損失

    (4)步驟3中,加入(NH42SO4固體后,應(yīng)加熱到
    溶液表面出現(xiàn)晶膜
    溶液表面出現(xiàn)晶膜
    時,停止加熱.需經(jīng)過的實驗操作包括:
    蒸發(fā)濃縮
    蒸發(fā)濃縮
    冷卻結(jié)晶
    冷卻結(jié)晶
    、減壓過濾(或抽濾)等得到較為
    干燥
    干燥
    的晶體.
    (5)抽濾裝置的儀器有:
    布氏漏斗
    布氏漏斗
    、
    抽濾瓶
    抽濾瓶
    、安全瓶、抽氣泵組成.
    (6)產(chǎn)品中Fe2+的定量分析:
    制得的摩爾鹽樣品中往往含有極少量的Fe3+.為了測定摩爾鹽產(chǎn)品中Fe2+的含量,一般采用在酸性下用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定的方法.
    稱取4.0g的摩爾鹽樣品,溶于水,并加入適量稀硫酸.用0.2mol/L KMnO4溶液滴定,當(dāng)溶液中Fe2+ 全部被氧化時,消耗KMnO4溶液體積 10.00mL.
    ①請完成滴定過程中發(fā)生的離子方程式:
    5
    5
    Fe2++
    1
    1
    MnO4-+
    8H+
    8H+
    =
    1
    1
    Mn2++
    5
    5
    Fe3++
    4
    4
    H2O
    ②本實驗的指示劑
    D
    D

    A.酚酞    B.甲基橙   C.石蕊   D.不需要
    ③KMnO4溶液置于
    酸式
    酸式
    (酸式、堿式)滴定管中
    ④終點顏色的變化:
    溶液由無(淺綠)色變?yōu)闇\紫色,半分鐘內(nèi)不褪色,說明滴定到終點
    溶液由無(淺綠)色變?yōu)闇\紫色,半分鐘內(nèi)不褪色,說明滴定到終點

    ⑤產(chǎn)品中Fe2+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
    14%
    14%

    (7)在25℃時,相同物質(zhì)的量濃度的(NH42 CO3、(NH42SO4、摩爾鹽三種鹽溶液a,b,c,其銨根離子濃度由小到大的排列順序為:
    a<b<c
    a<b<c
    .(用a,b,c回答)

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    綠礬(FeSO4·7H2O )、硫酸銨以相等物質(zhì)的量混合可制得摩爾鹽晶體,反應(yīng)原理為: (NH4)2 SO4+ FeSO4 + 6H2O =(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O↓。其流程可表示為:

     (1)洗滌中Na2CO3的主要作用是                            。

    (2)結(jié)晶過程中要加熱蒸發(fā)溶劑,濃縮結(jié)晶。應(yīng)加熱到          時,停止加熱。

    (3)過濾是用下圖所示裝置進行的,這種過濾跟普通過濾相比,除了過濾速度快外,還有一個優(yōu)點是                 。

    (4)用無水乙醇洗滌的目的是                    

    (5)產(chǎn)品中Fe2+的定量分析:制得的摩爾鹽樣品中往往含有極少量的Fe3+。為了測定摩爾鹽產(chǎn)品中Fe2+的含量,一般采用在酸性條件下KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定的方法。稱取4.0g的摩爾鹽樣品,溶于水,并加入適量稀硫酸。用0.2 mol/LKMnO4溶液滴定,當(dāng)溶液中Fe2+全部被氧化時,消耗KMnO4溶液10.00mL。

    ①本實驗的指示劑是       。(填字母)

    A. 酚酞  B.甲基橙C.石蕊D.不需要

    ②產(chǎn)品中Fe2+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為      。

     

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    綠礬( FeSO4·7H2O )、硫酸銨以相等物質(zhì)的量混合可制得摩爾鹽晶體,反應(yīng)原理為: (NH4)2 SO4 + FeSO4 + 6H2O =(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O↓。其流程可表示為:

     (1)洗滌中Na2CO3的主要作用是                             。

    (2)結(jié)晶過程中要加熱蒸發(fā)溶劑,濃縮結(jié)晶。應(yīng)加熱到           時,停止加熱。

    (3)過濾是用下圖所示裝置進行的,這種過濾跟普通過濾相比,除了過濾速度快外,還有一個優(yōu)點是                 

    (4)用無水乙醇洗滌的目的是                     。

    (5)產(chǎn)品中Fe2+的定量分析:制得的摩爾鹽樣品中往往含有極少量的Fe3+。為了測定摩爾鹽產(chǎn)品中Fe2+的含量,一般采用在酸性條件下KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定的方法。稱取4.0g的摩爾鹽樣品,溶于水,并加入適量稀硫酸。用0.2 mol/LKMnO4溶液滴定,當(dāng)溶液中Fe2+全部被氧化時,消耗KMnO4溶液10.00mL。

    ①本實驗的指示劑是        。(填字母)

    A. 酚酞  B.甲基橙C.石蕊D.不需要

    ②產(chǎn)品中Fe2+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為      。

     

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    (16分)已知硫酸亞鐵銨晶體為淺綠色,易溶于水、不溶于乙醇,在水中的溶解度比FeSO4和(NH4)2SO4都要;能水解;具有還原性,但比硫酸亞鐵穩(wěn)定。

    以下是將綠礬(FeSO4•7H2O)、硫酸銨以相等物質(zhì)的量混合可制得摩爾鹽晶體的流程圖。根據(jù)下圖回答:

    (1)為處理廢鐵屑表面的油污,用10%Na2CO3溶液清洗,請用離子方程式表示Na2CO3溶液呈堿性的原因:                        ▲                        

    (2)步驟1中采用傾析法分離出鐵屑,下列適合用傾析法的有     ▲    

         A.沉淀的顆粒較大     B.沉淀容易沉降     C.沉淀呈膠狀    D.沉淀呈絮狀

    (3)步驟2中鐵屑過量的目的是(用離子方程式表示):         ▲        。步驟2中溶液趁熱過濾的原因是            ▲            。

    (4)步驟3中,加入(NH4)2SO4固體后,應(yīng)加熱到     ▲        時,停止加熱。需經(jīng)過的實驗操作包括:   ▲      、     、減壓過濾(或抽濾)等得到較為        ▲           的晶體。

    (5)抽濾裝置的儀器有:   ▲         ▲      、安全瓶、抽氣泵組成。

    (6)產(chǎn)品中Fe2的定量分析:

    制得的摩爾鹽樣品中往往含有極少量的Fe3+。為了測定摩爾鹽產(chǎn)品中Fe2+的含量,一般采用在酸性下用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定的方法。

         稱取4.0 g的摩爾鹽樣品,溶于水,并加入適量稀硫酸。用0.2 mo1/L KMnO4溶液滴定,當(dāng)溶液中Fe2+ 全部被氧化時,消耗KMnO4溶液體積 10.00 mL。

    ①請完成滴定過程中發(fā)生的離子方程式:

        Fe2    MnO4+(        )=    Mn2     Fe3    H2O

    ②本實驗的指示劑    ▲           。

    A.酚酞    B.甲基橙   C.石蕊   D.不需要

    ③KMnO4溶液置于    ▲       (酸式、堿式)滴定管中

    ④終點顏色的變化:          ▲                           

    ⑤產(chǎn)品中Fe2+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為    ▲       。

     (7)在25℃時,相同物質(zhì)的量濃度的(NH4)2 CO3、(NH4)2SO4、摩爾鹽三種鹽溶液a,b,c,其銨根離子濃度由小到大的排列順序為:     ▲        。(用a,b,c回答)

     

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