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				(4).醛基注意:第(2)未標出氣體符號扣1分.方程式中間用等號連接不扣分.   第(4)醛基.羥基和苯環(huán)碳原子位置連接錯誤不給分.錯別字不給分			【查看更多】
			


		
     
    


		
    
		
    題目列表(包括答案和解析)
    

		
		
    

    


    
	
    				
    
									
    （2009?中山模擬）己知羰基化合物與飽和NaHSO3溶液可以發(fā)生以下反應：

    （1）羰基化合物和飽和NaHSO3的反應速率如下：
    

    


    
羰基化合物
CH3CHO
CH3COCH3
C2H5COCH3
CH3CH2CH2COCH3
    

    
產率（1小時內）
88.7
56.2
36.4
23.4
    

    
羰基化合物
（CH3）2CHCOCH3
（CH3）3CCOCH3
C2H5COC2H5
C6H5COCH3
    

    
產率（1小時內）
12.3
5.6
2
1
    可見，取代基對羰基化合物和NaHSO3反應的影響有（寫出3條即可）
    ①
    醛比酮容易發(fā)生該反應；
    醛比酮容易發(fā)生該反應；
    ，
    ②
    苯基酮極難發(fā)生該反應；
    苯基酮極難發(fā)生該反應；
    ，
    ③
    羰基所連的碳上氫原子越少或取代基越多或取代基的碳原子數(shù)越多，越難反應；
    羰基所連的碳上氫原子越少或取代基越多或取代基的碳原子數(shù)越多，越難反應；
    ．
    （2）利用以上可逆反應可以分離醛和酮的混合物，請寫出能使醛與NaHSO3生成的沉淀重新溶解的試劑的化學式
    HCl、NaOH
    HCl、NaOH
    （寫出2種，屬于不同類別的物質）
    （3）檢驗甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反應來生成難溶于水的氯仿．
    （CH3）2CHCOCH3
    Cl2NaOH
    （CH3）2CHCOCCl3
    NaOH
    △
    A+HCCl3↓
    ①寫出第一步反應的化學方程式
    （CH3）2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→（CH3）2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
    （CH3）2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→（CH3）2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
    ；
    ②寫出A的結構簡式
    （CH3）2CHCOONa
    （CH3）2CHCOONa
    ；
    （4）苯甲醛與在濃NaOH溶液反應生成苯甲酸鈉和苯甲醇，此反應的類型是
    氧化還原反應
    氧化還原反應
    ；分離該反應產物的操作名稱是
    萃取（或蒸餾）
    萃�。ɑ蛘麴s）
    ．
    

			
    
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    已知羰基化合物與飽和NaHSO3溶液可以發(fā)生以下反應：
    精英家教網(wǎng)
    （1）上述化學反應類型為（填有機化學反應類型）
     
    ．
    （2）羰基化合物和飽和NaHSO3的反應速率如下：
    

    


    
羥基化合物
CH3CHO
CH3COCH3
C2H3COCH3
CH3CH2CH2COCH3
    

    
產率/%
    （1小時內）    		
88.7
56.2
36.4
23.4
    

    
羥基化合物
（CH3）2CHCOCH3
（CH3）3CCOCH3
C2H3COC2H3
C6H5COCH3
    

    
產率/%
    （1小時內）    		
12.3
5.6
2
1
    可見，取代基對羰基化合物和NaHSO3反應的影響規(guī)律有（寫出2條即可）
    ①
     

    ②
     

    （3）利用以上可逆反應可以分離醛和酮的混合物，試判斷下列物質不能使醛與NaHSO3生成的沉淀溶解的是
     
    ．
    A．NaOH    B．KMnO4    C．NaHCO3    D．H2SO4
    （4）檢驗甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反應來生成難溶于水的碘仿．
    （CH3）2CHCOCH3
    l2，NaOH
    （CH3）CHCOI3
    NaOH
    A+HI3↓
    ①寫出第一步反應的化學方程式
     
    ．
    ②寫出A的結構簡式
     
    ．
    （5）醛酮與HCN的加成反應在有機合成中應用廣泛，是增長碳鏈的一種方法，如：
    精英家教網(wǎng)
    現(xiàn)利用上述方法合成有機玻璃的單體（甲基丙烯酸甲酯）用到的起始原料為（寫結構簡式）
     
    ．
    

			
    
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    下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結構式：
    (1)寫出化合物②—⑤的分子式：
    ①C6H6，②_________，③_________，④_________，⑤_________。
    (2)這組化合物的分子式通式是C________H________(請以含m的表示式填在橫線上，m=1，2，3，4，5…)。
    (3)由于取代基的位置不同產生的異構現(xiàn)象，稱為官能團位置異構。一氯并五苯有_________(填數(shù)字)個異構體；二氯蒽有_________(填數(shù)字)個異構體。
    

			
    
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    下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結構式：
      
      
    (1)寫出化合物②—⑤的分子式：
      
    ①C6H6，②_________，③_________，④_________，⑤_________。
      
    (2)這組化合物的分子式通式是C________H________(請以含m的表示式填在橫線上，m=1，2，3，4，5…)。
      
    (3)由于取代基的位置不同產生的異構現(xiàn)象，稱為官能團位置異構。一氯并五苯有_________(填數(shù)字)個異構體；二氯蒽有_________(填數(shù)字)個異構體。
    

			
    
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    下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結構式：
      
      
    (1)寫出化合物②—⑤的分子式：
      
    ①C6H6，②_________，③_________，④_________，⑤_________。
      
    (2)這組化合物的分子式通式是C________H________(請以含m的表示式填在橫線上，m=1，2，3，4，5…)。
      
    (3)由于取代基的位置不同產生的異構現(xiàn)象，稱為官能團位置異構。一氯并五苯有_________(填數(shù)字)個異構體；二氯蒽有_________(填數(shù)字)個異構體。
    

			
    
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