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    3(1)裝配好有分液漏斗的氣體發(fā)生器.檢查氣密性(2)在大試管里裝入固體試劑.分液漏斗里加入液體試劑.裝置固定在鐵架臺(tái)上.導(dǎo)管放入水槽中(3)集氣瓶裝滿水倒立在水槽中(4)打開(kāi)分液漏斗.將液體滴入大試管(5)待導(dǎo)管口氣泡密集.開(kāi)始收集氧氣實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄及結(jié)果處理:集氣瓶集滿后.蓋上玻片.進(jìn)行氧氣檢驗(yàn).性質(zhì)實(shí)驗(yàn) ②H2.CO2.Cl2.NH3還可以用什么方法制取?H2電解食鹽水.電解水等 CO2可用CaCO3.NaHCO3分解Na2CO3與稀硫酸反應(yīng).含碳物質(zhì)燃燒 Cl2可用KMnO4.KClO3.HClO.NaClO等氧化HCl.電解食鹽水 NH31堿加石灰2加熱氨水3氨水滴入堿石灰 (二)氣體的凈化⑴水蒸氣 酸性氣體SO2.HCl.Cl2.NO2.CO2 不用堿性干燥劑.應(yīng)用 濃H2SO4.P2O5.CaCl2 干燥 堿性氣體 NH3 不用酸性干燥劑.應(yīng)用 堿石灰 干燥 還原性氣體 HI 不用 濃H2SO4 干燥 NH3由于絡(luò)合反應(yīng).不用 CuSO4.CaCl2 干燥⑵雜質(zhì)氣體 a.酸性雜質(zhì)用 堿液 吸收 H2(CO2),C2H4(CO2,SO2) b.酸性氣體中含較強(qiáng)的酸性雜質(zhì)用 主要?dú)怏w的酸式鹽飽和 溶液 舉例:CO2. Cl2(HCl) c.堿性雜質(zhì)氣體 NH3 可用 酸 吸收 d.雜質(zhì)氣體為O2時(shí).可用 加熱的銅網(wǎng) 吸收 e.雜質(zhì)氣體為CO.H2時(shí).可用 加熱的CuO粉 除去 裝置: 查看更多

     

    題目列表(包括答案和解析)

    某研究小組用粗銅(含雜質(zhì)Fe)按下述流程制備氯化銅晶體(CuCl2?2H2O).

    (1)步驟①中采用如下圖所示的裝置,可將粗銅與Cl2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為固體1(部分儀器和夾持裝置已略去).

    ①儀器A的名稱是
    分液漏斗
    分液漏斗
    ;
    ②連接好裝置,然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是
    檢驗(yàn)裝置氣密性
    檢驗(yàn)裝置氣密性
    ;
    ③有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)在濃硫酸洗氣瓶前增加吸收HCl的裝置,你認(rèn)為是否必要(填“是”或“否”)
    ,理由是
    HCl不影響氯氣和粗銅的反應(yīng)的產(chǎn)物
    HCl不影響氯氣和粗銅的反應(yīng)的產(chǎn)物
    ;
    ④虛線內(nèi)缺少實(shí)驗(yàn)裝置,請(qǐng)你畫(huà)出裝置圖,標(biāo)明藥品名稱.
    (2)步驟②的具體操作是
    取固體1于燒杯中,加入適量稀鹽酸,用玻璃棒攪拌至固體全部溶解
    取固體1于燒杯中,加入適量稀鹽酸,用玻璃棒攪拌至固體全部溶解

    (3)步驟③中試劑X用于調(diào)節(jié)pH以除去雜質(zhì),可選用下列試劑中的
    c
    c
    (填序號(hào)).
    a.NaOH    b.NH3H2O    c.Cu2(OH)2CO3    d.CuSO4
    X發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
    Cu2(OH)2CO3+4H+=2Cu2++3H2O+CO2
    Cu2(OH)2CO3+4H+=2Cu2++3H2O+CO2
    ;得到固體2的操作名稱是
    過(guò)濾
    過(guò)濾

    (4)步驟④的操作過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)榫G色.小組同學(xué)欲探究其原因.
    已知:在氯化銅溶液中有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
    Cu(H2O)42+(aq)+4Cl-(aq)?CuCl42-(aq)+4H2O(l)
    藍(lán)色                               黃色
    取氯化銅晶體配制成藍(lán)綠色溶液Y,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),其中能夠證明CuCl2溶液中有上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的是(填序號(hào))
    abc
    abc

    a.將Y稀釋,發(fā)現(xiàn)溶液呈藍(lán)色    
    b.在Y中加入CuCl2晶體,溶液變?yōu)榫G色
    c.在Y中加入NaCl固體,溶液變?yōu)榫G色
    d.取Y進(jìn)行電解,溶液顏色最終消失.

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    (2011?寧德一模)某化學(xué)研究小組為測(cè)定Na2O2樣品(僅含Na2O雜質(zhì))的純度,設(shè)計(jì)了兩種實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行探究.
    [實(shí)驗(yàn)一]取樣品0.100g,用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行測(cè)定.(夾持裝置省略)
    (1)檢查裝置A氣密性的方法是
    夾緊止水夾,向分液漏斗中加水,旋開(kāi)活塞,一段時(shí)間后,若水不能順利流下,證明氣密性良好;或者關(guān)閉分液漏斗活塞,右側(cè)的導(dǎo)管插入水中,用手捂住分液漏斗,看是否有氣泡產(chǎn)生,冷卻后是否有一段水柱形成
    夾緊止水夾,向分液漏斗中加水,旋開(kāi)活塞,一段時(shí)間后,若水不能順利流下,證明氣密性良好;或者關(guān)閉分液漏斗活塞,右側(cè)的導(dǎo)管插入水中,用手捂住分液漏斗,看是否有氣泡產(chǎn)生,冷卻后是否有一段水柱形成

    (2)若在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中共產(chǎn)生氣體11.20mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則樣品中Na2O2的純度為
    78%
    78%

    [實(shí)驗(yàn)二]樣品溶于水后用鹽酸滴定
    (3)取一定量樣品溶于水并稀釋至250mL,配制時(shí),所用到的玻璃儀器除了燒杯和玻璃棒外,還需用到
    250 mL容量瓶、膠頭滴管
    250 mL容量瓶、膠頭滴管

    (4)取上述所配溶液各25.00mL,用一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,平行實(shí)驗(yàn)記錄如下表:
    實(shí)驗(yàn)次數(shù) 第一次 第二次 第三次 第四次
    標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(mL) 23.00 24.98 25.00 25.02
    由表中數(shù)據(jù)可知,標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積的平均值為
    25.00
    25.00
    mL.若滴定前用上述所配溶液潤(rùn)洗錐形瓶,對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生的影響是
    偏高
    偏高
    (填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”).
    [實(shí)驗(yàn)分析]實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)比分析
    (5)小組同學(xué)對(duì)比兩個(gè)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)一測(cè)得的Na2O2樣品的純度比理論值明顯偏。(jīng)過(guò)分析,小組同學(xué)認(rèn)為,明顯偏差不是由操作失誤和裝置缺陷引起的,可能是反應(yīng)原理上的原因.查閱資料發(fā)現(xiàn):Na2O2與水反應(yīng)產(chǎn)生的H2O2未完全分解.
    ①寫(xiě)出Na2O2與水生成H2O2的化學(xué)方程式
    Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2
    Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2

    ②若將實(shí)驗(yàn)一稍加改進(jìn),就能使測(cè)定結(jié)果接近理論值,寫(xiě)出改進(jìn)方案:
    反應(yīng)前向Na2O2樣品中加入少量MnO2
    反應(yīng)前向Na2O2樣品中加入少量MnO2

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    (2013?南通一模)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)俗稱保險(xiǎn)粉,可用于照相業(yè)作定影劑,也可用于紙漿漂白作脫氯劑等.實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)如下反應(yīng)制取:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2

    (1)用圖1所示裝置制取Na2S2O3,其中NaOH溶液的作用是
    吸收二氧化硫等尾氣,防止污染空氣
    吸收二氧化硫等尾氣,防止污染空氣
    .如將分液漏斗中的H2SO4改成濃鹽酸,則三頸燒瓶?jī)?nèi)除Na2S2O3生成外,還有
    NaCl
    NaCl
    (填化學(xué)式)雜質(zhì)生成.
    (2)為測(cè)定所得保險(xiǎn)粉樣品中Na2S2O3?5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進(jìn)行滴定,反應(yīng)方程式為2Na2S2O3+I2═2NaI+Na2S4O6
    ①利用KIO3、KI和HCl可配制標(biāo)準(zhǔn)碘溶液.寫(xiě)出配制時(shí)所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
    IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
    IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O

    ②準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的Na2S2O3?5H2O樣品于錐形瓶中,加水溶解,并滴加
    淀粉溶液
    淀粉溶液
    作指示劑,用所配制的標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定.滴定時(shí)所用的玻璃儀器除錐形瓶外,還有
    酸式滴定管
    酸式滴定管

    ③若滴定時(shí)振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則會(huì)使樣品中Na2S2O3?5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)量結(jié)果
    偏低
    偏低
    (填“偏高”“偏低”或“不變”).
    (3)本實(shí)驗(yàn)對(duì)Na2S的純度要求較高,利用圖2所示的裝置可將工業(yè)級(jí)的Na2S提純.已知Na2S常溫下微溶于酒精,加熱時(shí)溶解度迅速增大,雜質(zhì)不溶于酒精.提純步驟依次為:
    ①將已稱量好的工業(yè)Na2S放入圓底燒瓶中,并加入一定質(zhì)量的酒精和少量水;
    ②按圖2所示裝配所需儀器,向冷凝管中通入冷卻水,水浴加熱;
    ③待
    燒瓶中固體不再減少
    燒瓶中固體不再減少
    時(shí),停止加熱,將燒瓶取下;
    趁熱過(guò)濾
    趁熱過(guò)濾

    將所得濾液冷卻結(jié)晶,過(guò)濾
    將所得濾液冷卻結(jié)晶,過(guò)濾
    ;
    ⑥將所得固體洗滌、干燥,得到Na2S?9H2O晶體.

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    硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過(guò)化合反應(yīng)制得:Na2SO3 + S  Na2S2O3,常溫下溶液中析出晶體為Na2S2O3·5H2O。Na2S2O3·5H2O于40~45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3 易溶于水,不溶于乙醇。在水中有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如右圖所示。

    Ⅰ.現(xiàn)按如下方法制備Na2S2O3·5H2O:

    將硫化鈉和碳酸鈉按反應(yīng)要求比例一并放入三頸燒瓶中,注入150mL蒸餾水使其溶解,在分液漏斗中,注入濃鹽酸,在裝置2中加入亞硫酸鈉固體,并按下圖安裝好裝置。

    (1)儀器2的名稱為                ,

    裝置6中可放入               

    A.BaCl2溶液    B.濃H2SO4    C.酸性KMnO4溶液    D.NaOH溶液

    (2)打開(kāi)分液漏斗活塞,注入濃鹽酸使反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫氣體較均勻的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動(dòng)并加熱,反應(yīng)原理為:

    ①Na2CO3+SO2 =Na2SO3+CO2   

    ②Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S

    ③2H2S+SO2=3S↓+2H2O         

    ④Na2SO3+SNa2S2O3

    總反應(yīng)為:2Na2S+Na2CO3+4SO2= 3Na2S2O3+CO2

    隨著二氧化硫氣體的通入,看到溶液中有大量淺黃色固體析出,繼續(xù)通二氧化硫氣體,反應(yīng)約半小時(shí)。當(dāng)溶液中pH接近或不小于7時(shí),即可停止通氣和加熱。溶液PH要控制不小于7理由是          

                                          (用離子方程式表示)。

    Ⅱ.分離Na2S2O3·5H2O并標(biāo)定溶液的濃度:

    (1)為減少產(chǎn)品的損失,操作①為        ,操作②是抽濾洗滌干燥,其中洗滌操作是用

                (填試劑)作洗滌劑。

    (2)蒸發(fā)濃縮濾液直至溶液呈微黃色渾濁為止,蒸發(fā)時(shí)為什么要控制溫度不宜過(guò)高

                                                                                 

    (3)稱取一定質(zhì)量的產(chǎn)品配置成硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標(biāo)定該溶液的濃度:用分析天平準(zhǔn)

    確稱取基準(zhǔn)物質(zhì)K2Cr2O7(摩爾質(zhì)量294g/mol)0.5880克。平均分成3份分別放入3個(gè)錐形瓶中,加

    水配成溶液,并加入過(guò)量的KI并酸化,發(fā)生下列反應(yīng):6I-+Cr2O72-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O,再加入幾滴

    淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為     

                           三次消耗Na2S2O3溶液的平均體積為20.00mL,則所標(biāo)定的硫代硫酸鈉溶液

    的濃度為             mol/L。

     

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    硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過(guò)化合反應(yīng)制得:Na2SO3 + S  Na2S2O3,常溫下溶液中析出晶體為Na2S2O3?5H2O。Na2S2O3·5H2O于40~45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3易溶于水,不溶于乙醇。在水中有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如右圖所示。

    Ⅰ.現(xiàn)按如下方法制備Na2S2O3·5H2O:
    將硫化鈉和碳酸鈉按反應(yīng)要求比例一并放入三頸燒瓶中,注入150mL蒸餾水使其溶解,在分液漏斗中,注入濃鹽酸,在裝置2中加入亞硫酸鈉固體,并按下圖安裝好裝置。
    (1)儀器2的名稱為               ,
    裝置6中可放入               

    A.BaCl2溶液 B.濃H2SO4 C.酸性KMnO4溶液 D.NaOH溶液

    (2)打開(kāi)分液漏斗活塞,注入濃鹽酸使反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫氣體較均勻的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動(dòng)并加熱,反應(yīng)原理為:
    ①Na2CO3+SO2 =Na2SO3+CO2   
    ②Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S
    ③2H2S+SO2=3S↓+2H2O        
    ④Na2SO3+SNa2S2O3
    總反應(yīng)為:2Na2S+Na2CO3+4SO2= 3Na2S2O3+CO2
    隨著二氧化硫氣體的通入,看到溶液中有大量淺黃色固體析出,繼續(xù)通二氧化硫氣體,反應(yīng)約半小時(shí)。當(dāng)溶液中pH接近或不小于7時(shí),即可停止通氣和加熱。溶液PH要控制不小于7理由是          
                                         (用離子方程式表示)。
    Ⅱ.分離Na2S2O3·5H2O并標(biāo)定溶液的濃度:

    (1)為減少產(chǎn)品的損失,操作①為       ,操作②是抽濾洗滌干燥,其中洗滌操作是用
               (填試劑)作洗滌劑。
    (2)蒸發(fā)濃縮濾液直至溶液呈微黃色渾濁為止,蒸發(fā)時(shí)為什么要控制溫度不宜過(guò)高
                                                                          
    (3)稱取一定質(zhì)量的產(chǎn)品配置成硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標(biāo)定該溶液的濃度:用分析天平準(zhǔn)
    確稱取基準(zhǔn)物質(zhì)K2Cr2O7(摩爾質(zhì)量294g/mol)0.5880克。平均分成3份分別放入3個(gè)錐形瓶中,加
    水配成溶液,并加入過(guò)量的KI并酸化,發(fā)生下列反應(yīng):6I-+Cr2O72-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O,再加入幾滴
    淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為     
                          三次消耗Na2S2O3溶液的平均體積為20.00mL,則所標(biāo)定的硫代硫酸鈉溶液
    的濃度為            mol/L。

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