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    C.制蒸餾水時(shí).控制溫度所用的溫度計(jì) 查看更多

     

    題目列表(包括答案和解析)

    實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式如圖1:
    制備過程中還有CH3COOH+AKl3→CH3COOAKl2+HCl↑等副反應(yīng).
    主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如圖2所示:

    (I)合成:在三頸瓶中加入20g無水AlCl3和30mL無水苯.為避免反應(yīng)液升溫過快,邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無水苯的混合液,控制滴加速率,使反應(yīng)液緩緩回流.滴加完畢后加熱回流1小時(shí).
    (Ⅱ)分離與提純:
    ①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液,分離得到有機(jī)層
    ②水層用苯萃取,分液
    ③將①②所得有機(jī)層合并,洗滌、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗產(chǎn)品
    ④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮.回答下列問題:
    (1)儀器a的名稱:______;裝置b的作用:______.
    (2)合成過程中要求無水操作,理由是______.
    (3)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶,可能導(dǎo)致______.
    A.反應(yīng)太劇烈B.液體太多攪不動(dòng)C.反應(yīng)變緩慢D.副產(chǎn)物增多
    (4)分離和提純操作②的目的是______.該操作中是否可改用乙醇萃。縚_____(填“是”或“否”),原因是______.
    (5)分液漏斗使用前須______并洗凈備用.萃取時(shí),先后加入待萃取液和萃取劑,經(jīng)振搖并______后,將分液漏斗置于鐵架臺(tái)的鐵圈上靜置片刻,分層.分離上下層液體時(shí),應(yīng)先______,然后打開活塞放出下層液體,上層液體從上口倒出.
    (6)粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí),如圖3裝置中溫度計(jì)位置正確的是______,可能會(huì)導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是______.

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    ]實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式為:

    制備過程中還有等副反應(yīng)。

    主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下:

    (I)合成:在三頸瓶中加入20 g無水AlCl3和30 mL無水苯。為避免反應(yīng)液升溫過快,邊攪拌邊慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL無水苯的混合液,控制滴加速率,使反應(yīng)液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流1小時(shí)。

    (Ⅱ)分離與提純:

    ①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液,分離得到有機(jī)層

    ②水層用苯萃取,分液

    ③將①②所得有機(jī)層合并,洗滌、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗產(chǎn)品

    ④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮。回答下列問題:

    (1)儀器a的名稱:____________;裝置b的作用:________________________________。

    (2)合成過程中要求無水操作,理由是____________________________________________。

    (3)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶,可能導(dǎo)致_________________。

    A.反應(yīng)太劇烈     B.液體太多攪不動(dòng)   C.反應(yīng)變緩慢      D.副產(chǎn)物增多

    (4)分離和提純操作②的目的是_____________________________________________________。該操作中是否可改用乙醇萃?_____(填“是”或“否”),原因是_________________。

    (5)分液漏斗使用前須___________________并洗凈備用。萃取時(shí),先后加入待萃取液和萃取劑,經(jīng)振搖并______________________后,將分液漏斗置于鐵架臺(tái)的鐵圈上靜置片刻,分層。分離上下層液體時(shí),應(yīng)先__________,然后打開活塞放出下層液體,上層液體從上口倒出。

    (6)粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí),下來裝置中溫度計(jì)位置正確的是________________,可能會(huì)導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是________________。

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    實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式如下:

    制備過程中還有等副反應(yīng)。

    主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下:

    (I)合成:在三頸瓶中加入20 g無水AlCl3和30 ml無水苯。為避免反應(yīng)液升溫過快,邊攪拌邊慢慢滴加6 ml乙酸酐和10 ml無水苯的混合液,控制滴加速率,使反應(yīng)液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流1小時(shí)。
    (Ⅱ)分離與提純:
         ①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液,分離得到有機(jī)層
         ②水層用苯萃取,分液
         ③將①②所得有機(jī)層合并,洗滌、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗產(chǎn)品
         ④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮。
    回答下列問題:

    (1)儀器a的名稱:            ;裝置b的作用:                             。
    (2)合成過程中要求無水操作,理由是                                         。
    (3)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶,可能導(dǎo)致             。(填字母)
          A.反應(yīng)太劇烈                 B.液體太多攪不動(dòng)      
          C.反應(yīng)變緩慢                 D.副產(chǎn)物增多
    (4)分離和提純操作②的目的是                                      。該操作中是否可改用乙醇萃?        (填“是”或“否”),原因是                     。
    (5)粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí),下列裝置中溫度計(jì)位置正確的是         ,(填字母,下同)  可能會(huì)導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是         。

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    實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式如圖1:
    制備過程中還有CH3COOH+AKl3→CH3COOAKl2+HCl↑等副反應(yīng).
    主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如圖2所示:

    (I)合成:在三頸瓶中加入20g無水AlCl3和30mL無水苯.為避免反應(yīng)液升溫過快,邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無水苯的混合液,控制滴加速率,使反應(yīng)液緩緩回流.滴加完畢后加熱回流1小時(shí).
    (Ⅱ)分離與提純:
    ①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液,分離得到有機(jī)層
    ②水層用苯萃取,分液
    ③將①②所得有機(jī)層合并,洗滌、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗產(chǎn)品
    ④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮.回答下列問題:
    (1)儀器a的名稱:______;裝置b的作用:______.
    (2)合成過程中要求無水操作,理由是______.
    (3)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶,可能導(dǎo)致______.
    A.反應(yīng)太劇烈B.液體太多攪不動(dòng)C.反應(yīng)變緩慢D.副產(chǎn)物增多
    (4)分離和提純操作②的目的是______.該操作中是否可改用乙醇萃?______(填“是”或“否”),原因是______.
    (5)分液漏斗使用前須______并洗凈備用.萃取時(shí),先后加入待萃取液和萃取劑,經(jīng)振搖并______后,將分液漏斗置于鐵架臺(tái)的鐵圈上靜置片刻,分層.分離上下層液體時(shí),應(yīng)先______,然后打開活塞放出下層液體,上層液體從上口倒出.
    (6)粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí),如圖3裝置中溫度計(jì)位置正確的是______,可能會(huì)導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是______.

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    水合肼作為一種重要的精細(xì)化工原料,在農(nóng)藥、醫(yī)藥及有機(jī)合成中有廣泛用途。用尿素法制備水合肼,可分為兩個(gè)階段,第一階段為低溫氯化階段,第二階段為高溫水解階段,總反應(yīng)方程式為:(NH2)2CO +NaClO+2NaOH → H2N—NH2·H2O+NaCl+Na2CO3。
    主要副反應(yīng):N2H4+2NaClO= N2↑+2H2O+2NaCl △H<0
    3NaClO=" 2NaCl" +NaClO3     △H>0
    CO(NH2)2 +2NaOH= 2NH3↑+Na2CO△H>0
    【深度氧化】:(NH2)2CO+3NaClO= N2↑+3NaCl+CO2↑+2H2O  △H<0
    實(shí)驗(yàn)步驟:
    步驟1.向30%的NaOH溶液中通入Cl2,保持溫度在30℃以下,至溶液顯淺黃綠色停止通Cl2。
    步驟2.靜置后取上層清液,檢測NaClO的濃度。
    步驟3.傾出上層清液,配制所需濃度的NaClO和NaOH的混合溶液。
    步驟4.稱取一定質(zhì)量尿素配成溶液,置于冰水浴。將一定體積步驟3配得的溶液倒入分液漏斗中,慢慢滴加到尿素溶液中,0.5h左右滴完后,繼續(xù)攪拌0.5h。
    步驟5.將步驟4所得溶液,加入5g KMnO4作催化劑,轉(zhuǎn)移到三口燒瓶(裝置見圖),邊攪拌邊急速升溫,在108℃回流5 min。

    步驟6.將回流管換成冷凝管,蒸餾,收集( 108~114℃)餾分,得產(chǎn)品。
    (1)步驟1溫度需要在30℃以下,其主要目的是      。
    (2)步驟2檢測NaClO濃度的目的是      。
    a.確定步驟3中需NaClO溶液體積及NaOH質(zhì)量
    b.確定步驟4中冰水浴的溫度范圍
    c.確定步驟4中稱量尿素的質(zhì)量及所取次氯酸鈉溶液體積關(guān)系
    d.確定步驟5所需的回流時(shí)間   
    (3)尿素法制備水合肼,第一階段為反應(yīng)            (選填:“放熱”或“吸熱”)。
    (4)步驟5必須急速升溫,嚴(yán)格控制回流時(shí)間,其目的是      。
    (5)已知水合肼在堿性條件下具有還原性(如:N2H4+2I2=N2+4HI)。測定水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可采用下列步驟:
    a.準(zhǔn)確稱取2.000g試樣,經(jīng)溶解、轉(zhuǎn)移、定容等步驟,配制250mL溶液。
    b.移取l0.00 mL于錐形瓶中,加入20mL水,搖勻.
    c.用0.l000 mol/L碘溶液滴定至溶液出現(xiàn)微黃色且Imin內(nèi)不消失,計(jì)錄消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)液的體積。
    d.進(jìn)一步操作與數(shù)據(jù)處理
    ①滴定時(shí),碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在     滴定管中(選填:“酸式”或“堿式”)。
    ②若本次滴定消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液為18.00mL,可測算出產(chǎn)品中N2H4-H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為     
    ③為獲得更可靠的滴定結(jié)果,步驟d中進(jìn)一步操作主要是:     

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