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分析回答有關(guān)遺傳病的問題。

    半乳糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖才能被人體利用，下圖所示半乳糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖的過程，其中控制圖中這三種酶的顯性基因分別位于17號(hào)、9號(hào)、1號(hào)染色體上，任何一種酶缺乏均可導(dǎo)致半乳糖代謝障礙，出現(xiàn)半乳糖血癥。

 

63.  據(jù)圖分析下列敘述正確的是（    ）（多項(xiàng)選擇，答全給2分）

A．基因通過控制酶的合成來控制（半乳糖）代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀

B．一個(gè)性狀可以由多個(gè)基因控制

C．如果基因A不表達(dá)，基因B、基因C也不表達(dá)

D．控制三種酶的基因位于常染色體上，遵循基因的自由組合規(guī)律

64.  下表是某半乳糖血癥患者及其父母與正常人（基因純合）體內(nèi)三種酶的活性比較。（任意一對(duì)基因雜合都會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)的酶活性約為正常人的一半，但可以維持代謝。）

	平均活性（μM轉(zhuǎn)換/小時(shí)/g細(xì)胞，37℃）
	酶①	酶②	酶③
正常人（AABBCC）	0.1	4.8	0.32
半乳糖血癥患者	0.09	<0.02	0.35
患者的正常父親	0.05	2.5	0.17
患者的正常母親	0.06	2.4	0.33

據(jù)表分析，寫出患者的正常父親的基因型：_______；若患者的父母再生一個(gè)孩子，患半乳糖血癥的概率為_____________（2分）。

65.  人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法，并統(tǒng)計(jì)各代患者的性別比例。根據(jù)結(jié)果判斷致病基因的位置。

        若患者中男性明顯多于女性，則                                      ；若患者中男性與女性比例相當(dāng)，則                                            ；若患者全是男性，則                                                        。

   

66.  21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨父母親年齡的增加，生出21三體綜合征，患兒的概率增大。現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該患兒的基因型是“TTt”，其父基因型是“Tt”，母親的基因型是“tt”，那么這名患者21三體形成的原因是                         。（2分）根據(jù)以上材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的有效措施是                           。

（九）（11分）為了探究影響光合作用的因素，有學(xué)生做了以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。將實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)補(bǔ)充完整，設(shè)計(jì)記錄數(shù)據(jù)的表格，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。

67.  實(shí)驗(yàn)材料與用具：小燒杯三只、打孔器、注射器、紅黃綠40W燈泡各一只、燒杯、富含CO₂的              稀溶液、菠菜葉

68.  實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?u>                                。

69.  實(shí)驗(yàn)步驟：

（1）取生長(zhǎng)旺盛的綠葉，用直徑為1cm的打孔器打出小圓形葉片30片(避開大的葉脈)

（2）將圓形葉片置于注射器內(nèi)，并讓注射器吸入清水，待排出注射器內(nèi)殘留的空氣后，用手堵住注射器前端的小孔并緩緩拉動(dòng)活塞，重復(fù)幾次。

（3）將處理過后的小圓形葉片放入黑暗處盛有清水的燒杯中待用，此時(shí)葉片將全都沉到水底，這是因?yàn)?u>                           。

（4）取三只小燒杯，                             。

（5）                                        。

（6）在其它條件                的條件下，光照一段時(shí)間。

（7）觀察并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果于表格中。觀察指標(biāo)是                                  。

70.  設(shè)計(jì)表格，記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。（2分）

71.  可能的結(jié)果預(yù)測(cè)：                                                 。

結(jié)論                                                                。                                                   

表1為巖石圈中的各元素含量與人體內(nèi)元素含量的比較，表2為玉米和人體內(nèi)元素的比較。

表1

巖石圈的 成分（%）	氧	硅	鋁	鐵	鈣	鈉	鉀	鎂	鈦	氫	碳
	47	28	7.9	4.5	3.5	2.5	2.5	2.2	0.46	0.22	0.19	其他成分<0.1
人體的成分（%）	氫	氧	碳	氮	鈣	磷	氯	鋅	硫	鈉	鎂	其他成分<0.1
	63	25.5	9.5	1.4	0.31	0.22	0.03	0.06	0.05	0.03	0.01

表2

元素	O	C	H	N	K	Ca	P	Mg	S
玉米(%)	44.43	43.57	6.24	1.46	0.92	0.23	0.20	0.18	0.17
人(%)	14.62	55.99	7.46	9.33	1.09	4.67	3.11	0.16	0.78

（注：%表示占細(xì)胞干重的質(zhì)量分?jǐn)?shù)）

分析表格中的數(shù)據(jù)，你能得出哪些結(jié)論呢？

 

表1為巖石圈中的各元素含量與人體內(nèi)元素含量的比較，表2為玉米和人體內(nèi)元素的比較。

表1

巖石圈的 成分（%）	氧	硅	鋁	鐵	鈣	鈉	鉀	鎂	鈦	氫	碳
	47	28	7.9	4.5	3.5	2.5	2.5	2.2	0.46	0.22	0.19	其他成分<0.1
人體的成分（%）	氫	氧	碳	氮	鈣	磷	氯	鋅	硫	鈉	鎂	其他成分<0.1
	63	25.5	9.5	1.4	0.31	0.22	0.03	0.06	0.05	0.03	0.01

表2

元素	O	C	H	N	K	Ca	P	Mg	S
玉米(%)	44.43	43.57	6.24	1.46	0.92	0.23	0.20	0.18	0.17
人(%)	14.62	55.99	7.46	9.33	1.09	4.67	3.11	0.16	0.78

（注：%表示占細(xì)胞干重的質(zhì)量分?jǐn)?shù)）

分析表格中的數(shù)據(jù)，你能得出哪些結(jié)論呢？

 

不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血癥，為常染色體上隱性遺傳病。把半乳糖導(dǎo)入糖類的代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌�物（物質(zhì)C）。它在人體內(nèi)的正常代謝途徑示意圖如下：

已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因（設(shè)顯性基因分別為A、B、C）位于不同對(duì)的常染色體上。

（1）從半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關(guān)系有：

①__________________________________________________________________；

②__________________________________________________________________。

（2）下表是一個(gè)患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較：（表中數(shù)值代表酶活性的大小，數(shù)值越大酶活性越高）

	每克細(xì)胞每小時(shí)的平均活性轉(zhuǎn)換（37℃）
	酶①	酶②	酶③
正常人（AABBCC）	0.1	4.8	0.32
半乳糖血癥患者	0.09	＜0.02	0.35
患者的正常父親	0.05	2.5	0.17
患者的正常母親	0.06	2.4	0.33

(12分)不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血癥，為常染色體上隱性遺傳病。把半乳糖導(dǎo)入糖類的代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌�物（物質(zhì)C）。它在人體內(nèi)的正常代謝途徑示意圖如下：

已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因（設(shè)顯性基因分別為A、B、C）位于不同對(duì)的常染色體上。

（1）從半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關(guān)系有：

①__________________________________________________________________；

②__________________________________________________________________。

（2）下表是一個(gè)患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較：（表中數(shù)值代表酶活性的大小，數(shù)值越大酶活性越高）

	每克細(xì)胞每小時(shí)的平均活性轉(zhuǎn)換（37℃）
酶①	酶②	酶③
正常人（AABBCC）	0.1	4.8	0.32
半乳糖血癥患者	0.09	＜0.02	0.35
患者的正常父親	0.05	2.5	0.17
患者的正常母親	0.06	2.4	0.33

注：酶的活性是指單位量的細(xì)胞內(nèi)單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率

a.與酶①、酶②、酶③合成相關(guān)基因的遺傳遵循______________________定律，理由是___________________________________________________________。

b.寫出患者的正常父親的基因型：_________________，若患者的父母再生一個(gè)孩子，患半乳糖血癥的概率為______________。